(-)-N,N'-<(1S,2S)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis | 147503-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-N,N'-<(1S,2S)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis
• 英文别名: N,N'-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(2,2-dimethylpropanamide)
• CAS: 147503-39-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: KQGRJJFOORRLJN-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N,N'-<(1S,2S)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(-)-N,N'-<(1S,2S)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis
  参考文献：
  名称：

  合成手性剂Kobalt-Komplexe和planoid-tetradentatem配体系统†

  摘要：

  平面四齿配体体系合成手性钴配合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760120
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(-)-N,N'-<(1S,2S)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis
  参考文献：
  名称：

  合成手性剂Kobalt-Komplexe和planoid-tetradentatem配体系统†

  摘要：

  平面四齿配体体系合成手性钴配合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760120

文献信息

• Organocatalytic Knoevenagel condensation by chiral C₂-symmetric tertiary diamines
  作者：Xiaoyu Gu、Yan Tang、Xiang Zhang、Zinbin Luo、Hongfei Lu

  DOI：10.1039/c6nj00613b

  日期：——

  The asymmetric Knoevenagel condensation of aliphatic aldehydes and active methylene compounds catalyzed by (1S,2S)-1,2-diaminocyclohexane-derived catalysts is presented and investigated.

  对由（1S,2S）-1,2-二氨基环己烷衍生的催化剂催化的脂肪族醛和活性亚甲基化合物的不对称Knoevenagel缩合进行了研究。
• Directing the Solid-State Organization of Racemates via Structural Mutation and Solution-State Assembly Processes
  作者：Chidambar Kulkarni、José Augusto Berrocal、Martin Lutz、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jacs.9b00452

  日期：2019.4.17

  pharmacological activity of drugs and can even lead to new functions such as spin filters. Although there have been significant advances in understanding and controlling the helical organization of enantiopure synthetic molecular systems, rationally dictating the assembly of mixtures of enantiomer (including racemates) is nontrivial. Here we demonstrate that a subtle change in molecular structure coupled with

  手性在药物的生物分子识别和药理活性中起着核心作用，甚至可以导致新功能，如自旋过滤器。尽管在理解和控制对映纯合成分子系统的螺旋组织方面取得了重大进展，但合理地决定对映异构体（包括外消旋物）混合物的组装并非易事。在这里，我们证明了分子结构的细微变化以及对稀溶液和浓缩凝胶中对映体和外消旋体组装过程的理解，可以作为合理控制固态组织的垫脚石。我们研究了反式 1,2-二取代的环己烷作为具有羧酰胺、硫代酰胺及其组合作为官能团的模型系统。通过比较单个对映体和外消旋体的凝胶化倾向，我们发现羧酰胺、硫代酰胺及其组合的外消旋体分别采用自分类、共组装和混合组织。值得注意的是，这些外消旋体的组装模式也保留在固态中。这些结果指出，研究溶液相组装是连接分子结构与固态组装的关键环节，即使对于外消旋体也是如此。