| 1422006-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• CAS: 1422006-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 338.794
• InChiKey: ZFVCPRTVKRAYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 水 、 sodium bromide 作用下， 以 1,2-丙二醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 、 ethyl 6-chloro-2-methyl-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of an Alternate Synthesis for a Key JAK2 Inhibitor Intermediate via Sequential C–H Bond Functionalization

  摘要：

  The development of an alternative synthetic route to a functionalized imidazopyridazine which strategically streamlines the synthesis and avoids a number of problematic reagents is described. Key to the success of this alternative route is the use of two C-H functionalization reactions: a Pd-catalyzed direct benzylation reaction to functionalize a C-H bond with a substituted benzyl group and a V-catalyzed NMO addition reaction to install a benzylic morpholine moiety.

  DOI：

  10.1021/op300344m