2-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 444588-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；2-Benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；N-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-benzyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 444588-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: AGFPKVWDPOICML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以77%的产率得到phenylmethyl 3,4-dihydro-7-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones having a benzannulated 6- or 7-membered heterocycle

  摘要：

  本发明提供了具有苯并环的6-或7-员杂环的噁唑烷酮类作为抗菌剂。

  公开号：

  US20020133021A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylisoquinolin-2-ium iodide 在 甲醇 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 铂 作用下， 生成 2-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  633.异喹啉。第三部分 3：4-二氢和1：2：3：4-四氢-异喹啉的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002851

文献信息

• Gold Catalyzed Photoredox C1‐Alkynylation of <i>N</i> ‐Alkyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines by 1‐Bromoalkynes with UVA LED Light
  作者：Yichao Zhao、Jianwen Jin、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1002/adsc.201801289

  日期：2019.3.15

  A synthetic method that combines [Au2(μ‐dppm)2]Cl2 (dppm=bis(diphenylphosphanyl)methane) and UVA LED (LED=light emitting diode) light (365 nm) to catalyze the regioselective C1‐alkynylation of N‐alkyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines (THIQs) with alkynyl bromides is described. The reaction mechanism was delineated to involve a reductive quench pathway to generate the two posited radical species of the

  一种合成方法，将[Au 2（μ-dppm）2 ] Cl 2（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）和UVA LED（LED =发光二极管）光（365 nm）结合起来，催化N的区域选择性C1-炔基化描述了烷基，1,2,3,4,4-四氢异喹啉（THIQs）与炔基溴化物的关系。划定了反应机理，涉及一个还原性淬灭途径，以生成含氮杂环和有机卤化物的两个正自由基基团。相反，自由基通过有人建议在类似1-碘炔的对照实验中使用氧化猝灭途径。这种碳-碳键形成策略的有用性还通过将其应用于阿片类镇痛药甲氧磷的形式合成和原小ber碱生物碱衍生物的合成而得到了证明。
• Oxazolidinones having a benzannulated 6- or 7-membered heterocycle
  申请人：Johnson Paul D.

  公开号：US06972286B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.

  本发明提供了带有苯并6-或7-成员杂环的噁唑烷类化合物作为抗菌剂。
• OXAZOLIDINONES HAVING A BENZANNULATED 6-OR 7-MEMBERED HETEROCYCLE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：EP1337530A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6972286B2
  申请人：——

  公开号：US6972286B2

  公开（公告）日：2005-12-06
• [EN] OXAZOLIDINONES HAVING A BENZANNULATED 6-OR 7-MEMBERED HETEROCYCLE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES A CYCLE BENZENIQUE COMPORTANT UN HETEROCYCLE A SIX OU SEPT ELEMENTS ACCOLE, UTILISEES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002059115A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.