2-(3-bromopropyl)phenyl benzoate | 686289-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(3-bromopropyl)phenyl benzoate
• CAS: 686289-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: SRRGAAAYOAFFTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)phenyl benzoate 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 10-{1-[3-(2-hydroxyphenyl)]-propyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型Gd（III）大环配合物及其与人血清白蛋白相互作用的NMR弛豫研究。

  摘要：

  基于七齿大环1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）配体的结构，已合成了五种新型Gd（iii）配合物，它们的（1）H和（17）详细研究了O NMR弛豫特性。配合物已在具有不同侧基的大环的仲氮原子上官能化，以增强其与人血清白蛋白（HSA）非共价相互作用的能力。对质子弛豫性的分析（作为pH和磁场强度的函数）显示，带有聚（乙二醇）（PEG）链的三个配合物具有单个配位的水分子，而被1- [ 3-（2-羟基苯基）]-丙基和1- [3-（2-羧基苯氧基）]-丙基侧基具有两个内球水分子。通过可变温度（17）O NMR测得的水交换速率涵盖了很宽的数值范围（从18到770 ns），取决于它们的电荷，取代基的化学性质及其组织第二个球形的能力。水结合位点附近的水合作用。所有的复合物都显示出与HSA的某种程度的相互作用，对于在侧基上带有芳香基团的化合物，结合亲和力更强。然而，在结合时，未观

  DOI：

  10.1039/b313677a
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基-丙基)-苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-bromopropyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型Gd（III）大环配合物及其与人血清白蛋白相互作用的NMR弛豫研究。

  摘要：

  基于七齿大环1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）配体的结构，已合成了五种新型Gd（iii）配合物，它们的（1）H和（17）详细研究了O NMR弛豫特性。配合物已在具有不同侧基的大环的仲氮原子上官能化，以增强其与人血清白蛋白（HSA）非共价相互作用的能力。对质子弛豫性的分析（作为pH和磁场强度的函数）显示，带有聚（乙二醇）（PEG）链的三个配合物具有单个配位的水分子，而被1- [ 3-（2-羟基苯基）]-丙基和1- [3-（2-羧基苯氧基）]-丙基侧基具有两个内球水分子。通过可变温度（17）O NMR测得的水交换速率涵盖了很宽的数值范围（从18到770 ns），取决于它们的电荷，取代基的化学性质及其组织第二个球形的能力。水结合位点附近的水合作用。所有的复合物都显示出与HSA的某种程度的相互作用，对于在侧基上带有芳香基团的化合物，结合亲和力更强。然而，在结合时，未观

  DOI：

  10.1039/b313677a