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tert-butyl 3-acetyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 1446518-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-acetyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 3-acetyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1446518-21-3
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
DDTXZODLYWAOLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Decarboxylative Alkenylation of Enolates
    摘要:
    A palladium-catalyzed decarboxylative alkenylation of stabilized enolates has been developed, which gives rise to alkenylated dicarbonyl products from enol carbonates regioselectively with concomitant installation of a quaternary all-carbon center. The broad scope of the reaction has been demonstrated by successfully utilizing a range of enolates and external phenol nucleophiles.
    DOI:
    10.1021/ol401729m
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐1-Boc-2-哌啶酮lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到tert-butyl 3-acetyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Regioswitchable Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    A palladium-catalyzed chemo- and regioselective coupling of 1,3-dicarbonyl compounds via an allylic linker has been developed. This reaction, which displays broad substrate scope, forms two C-C bonds and installs two all-carbon quaternary centers. The regioselectivity of the reaction can be predictably controlled by utilizing an enol carbonate of one of the coupling partners.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01979
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文献信息

  • Palladium-Catalysed Construction of All-Carbon Quaternary Centres with Propargylic Electrophiles: Challenges in the Simultaneous Control of Regio-, Chemo- and Enantioselectivity
    作者:Vilius Franckevičius、Miles Kenny、Sybrin Schröder、Nicholas Taylor、Paula Jackson、Daniel Kitson
    DOI:10.1055/s-0036-1591957
    日期:2018.5
    allylic alkylation are disclosed. This article describes the palladium-catalysed three-component coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with nucleophiles and propargylic electrophiles for the generation of quaternary all-carbon centres in a single step, which necessitates the simultaneous control of regio-, chemo- and enantioselectivity. The use of propargyl enol carbonates, the source of two of the components
    摘要 本文介绍了催化的1,3-二羰基化合物与亲核试剂和炔丙基亲电试剂的三组分偶联,可在一个步骤中生成季全碳中心,这需要同时控制区域,化学和对映选择性。发现使用炔丙基碳酸酯(两种成分的来源)对于维持高平的区域控制和化学选择性至关重要,而仔细分析p K aO-,C-和N-亲核试剂作为其他偶联伴侣的趋势表明,使用相对酸性的物质(例如苯酚,1,3-二羰基化合物和芳族N-杂环)可能会获得最高的选择性。最后,公开了对通过烯基化和烯丙基烷基化发展季全碳中心的催化对映选择性结构的研究。 本文介绍了催化的1,3-二羰基化合物与亲核试剂和炔丙基亲电试剂的三组分偶联,可在一个步骤中生成季全碳中心,这需要同时控制区域,化学和对映选择性。发现使用炔丙基碳酸酯(两种成分的来源)对于维持高平的区域控制和化学选择性至关重要,而仔细分析p K aO-,C-和N-亲核试剂作为其他偶联伴侣的趋势表明,使用相对酸性的物质(例如苯酚,1
  • Tris(4-bromophenyl)aminium Hexachloroantimonate-Mediated Intermolecular C(sp<sup>2</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Free Radical Coupling of Vindoline with β-Ketoesters and Related Compounds
    作者:Jiajun Zhang、Srinivas R. Paladugu、Rachel M. Gillard、Anindya Sarkar、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/jacs.1c10971
    日期:2022.1.12
    proceeds with generation of a quaternary center bound to the aryl C15 center of vindoline capable of accommodating of the vinblastine C16′ methyl ester and functionalized for subsequent divergent heterocycle introduction. A comprehensive examination of the reaction scope, optimization of subtle reaction parameters, and key insights into the reaction mechanism are described. Contrary to what might be prevailing
    六氯酸三(4-溴苯基) (BAHA) 介导的文多灵与多种底物(包括 β-酮酯β-二酮、β-酮醛、β-酮腈、β-酮内酯、β-详细描述了酮内酰胺、β-氰酸酯和丙二腈BAHA 促进的分子间 sp 3 /sp 2偶联代表一类特殊的选择性 C-H 官能化反应,可直接形成碳-碳键,并生成与文多灵的芳基 C15 中心结合的四级中心,能够容纳长春花碱 C16' 甲酯并进行官能化以用于随后引入不同的杂环。描述了对反应范围的全面检查、微妙反应参数的优化以及对反应机理的关键见解。与普遍的预期相反,研究表明,合理的机制需要底物烯醇化物(而不是文多林)的初始单电子氧化,以及随后将所得亲电子自由基区域特异性添加到文多林上。因此,除了文多灵的新芳基化反应之外,这些研究还定义了 BAHA 和相关三芳基胺自由基阳离子的许多新的、以前未被认识的应用,这些应用源于它们在非还原和无属条件。本文示例的那些包括介导稳定的
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