methyl N-(4-fluorobenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carboximidothioate | 1400692-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl N-(4-fluorobenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carboximidothioate
• CAS: 1400692-25-2
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₂S
• 分子量: 387.478
• InChiKey: IXWBBDGFMJYTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(4-fluorobenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carboximidothioate 、 甲基肼 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到1-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-4-(4-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLYL PIPERAZINE AND TRIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLYLPIPÉRAZINE ET TRIAZOLYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula(I)中的取代三唑基哌嗪和三唑基哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、X、Y1、Y2、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将该化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012126984A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-(4-fluorobenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLYL PIPERAZINE AND TRIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLYLPIPÉRAZINE ET TRIAZOLYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula(I)中的取代三唑基哌嗪和三唑基哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、X、Y1、Y2、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将该化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012126984A1