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N-isobutyryl-N'-(4-chlorophenyl)-1,5-diaminopentane | 1346528-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-isobutyryl-N'-(4-chlorophenyl)-1,5-diaminopentane
英文别名
——
N-isobutyryl-N'-(4-chlorophenyl)-1,5-diaminopentane化学式
CAS
1346528-64-0
化学式
C15H23ClN2O
mdl
——
分子量
282.813
InChiKey
KTIPLGNONFPIFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    41.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isobutyryl-N'-(4-chlorophenyl)-1,5-diaminopentane 在 trimethylsilyl polyphosphate 作用下, 反应 0.67h, 以84%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocine
    参考文献:
    名称:
    1,正二胺。第4部分:1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影的合成
    摘要:
    在这种信我们提出迄今未报告的1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3- diazocines的合成1。环脒1合成由PPSE促进了环闭合N-酰基Ñ '-arylpentamethylenediamines 2。在无溶剂条件下在微波辐射下进行环脱水反应。前体2通过选择性官能化N-芳基尸胺3制备。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.097
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺sodium carbonatecaesium carbonate 、 potassium iodide 、 diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 N-isobutyryl-N'-(4-chlorophenyl)-1,5-diaminopentane
    参考文献:
    名称:
    1,正二胺。第4部分:1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影的合成
    摘要:
    在这种信我们提出迄今未报告的1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3- diazocines的合成1。环脒1合成由PPSE促进了环闭合N-酰基Ñ '-arylpentamethylenediamines 2。在无溶剂条件下在微波辐射下进行环脱水反应。前体2通过选择性官能化N-芳基尸胺3制备。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.097
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