N-(2-ethoxyethyl)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 85251-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-(2-ethoxyethyl)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 85251-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• 分子量: 220.274
• InChiKey: JFABQLCELOTMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基乙胺 、 4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 以 正丁醇 为溶剂， 以38%的产率得到N-(2-ethoxyethyl)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素激动剂和拮抗剂的受体结合的定量方面。

  摘要：

  同类的4-苯胺基-和4-（烷基氨基）-2-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶显示出细胞分裂素和抗细胞分裂素的活性，取决于其4-取代基的结构，并且在动力学上确定了后者的拮抗性质。通过使用理化参数和回归分析定量分析了取代基对这些活性的影响，从而为激动剂和拮抗剂提供了一个通用的方程式。结果表明，N 4取代基的最大宽度是与受体结合，因此对活性的程度以及对激动或拮抗活性的质量的重要因素。取代基的吸电子作用和疏水性进一步增强了结合，从而增强了活性，而与活性的质量无关。

  DOI：

  10.1021/jm00360a010

文献信息

• Quantitative aspects of the receptor binding of cytokinin agonists and antagonists
  作者：Hajime Iwamura、Noboru Masuda、Koichi Koshimizu、Satoshi Matsubara

  DOI：10.1021/jm00360a010

  日期：1983.6

  4-anilino- and 4-(alkylamino)-2-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines showed cytokinin and anticytokinin activities, depending on the structure of their 4-substituents, and the antagonistic nature of the latter was established kinetically. The effect of the substituent on these activities was analyzed quantitatively by using physicochemical parameters and regression analysis to give a single, common equation for

  同类的4-苯胺基-和4-（烷基氨基）-2-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶显示出细胞分裂素和抗细胞分裂素的活性，取决于其4-取代基的结构，并且在动力学上确定了后者的拮抗性质。通过使用理化参数和回归分析定量分析了取代基对这些活性的影响，从而为激动剂和拮抗剂提供了一个通用的方程式。结果表明，N 4取代基的最大宽度是与受体结合，因此对活性的程度以及对激动或拮抗活性的质量的重要因素。取代基的吸电子作用和疏水性进一步增强了结合，从而增强了活性，而与活性的质量无关。