4-phenyl-2-(4-thiomethylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 1042441-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-phenyl-2-(4-thiomethylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2-(4-Methylsulfanylphenyl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1042441-88-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NS₂
• 分子量: 361.532
• InChiKey: FMEUFEJJRDHWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(4-methylthiophenyl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 1-methylimidazolium nitrate 作用下， 反应 0.75h， 以98%的产率得到4-phenyl-2-(4-thiomethylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1，5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类

  摘要：

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.1827

文献信息

• ‘On water’ synthesis of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines catalysed by sodium dodecyl sulfate (SDS)
  作者：Gaurav Sharma、Raj Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.146

  日期：2008.6

  An efficient synthesis of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines has been developed by the reaction of various 1,3-diaryl-2-propenones with 2-aminothiophenol in water under neutral conditions catalysed by SDS. Excellent chemoselectivity was observed for substrates possessing halogen atoms or nitro/alkoxy/thioalkyl groups which did not undergo competitive aromatic nucleophilic substitution of the halogen atoms or the nitro group, reduction of the nitro or the a,p-unsaturated carbonyl group, or dealkylation of the alkoxy/thioalkoxy groups. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.