(4R,5S)-3-[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 96930-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 96930-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: VURBRXIWWZTLAI-RTXFEEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxygenation of chiral imide enolates. A general approach to the synthesis of enantiomerically pure .alpha.-hydroxy carboxylic acid synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00300a054
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 生成 (4R,5S)-3-[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxygenation of chiral imide enolates. A general approach to the synthesis of enantiomerically pure .alpha.-hydroxy carboxylic acid synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00300a054

文献信息

• EVANS, D. A.;MORRISSEY, M. M.;DOROW, R. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4346-4348
  作者：EVANS, D. A.、MORRISSEY, M. M.、DOROW, R. L.

  DOI：——

  日期：——