1,6-bis-(diphenylphosphonium 6-bromo-2-hydroxynaphth-4-yl-1-ate)hexane | 1383927-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-bis-(diphenylphosphonium 6-bromo-2-hydroxynaphth-4-yl-1-ate)hexane
• CAS: 1383927-91-0
• 化学式: C₅₀H₄₂Br₂O₄P₂
• 分子量: 928.637
• InChiKey: YVGQDBSLJRJDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.13
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-(diphenylphosphonium 6-bromo-2-hydroxynaphth-4-yl-1-ate)hexane 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,6-bis-(6-bromo-1,2-dihydroxynaphth-4-yldiphenylphosphoniumbromido)hexane
  参考文献：
  名称：

  1,6-双(二苯基膦基)己烷与6-溴-1,2-萘醌的反应

  摘要：

  具有广泛实用特性的鏻盐引起了人们的极大兴趣[1]。其中，由于抗氧化作用 [2]、抗菌物质 [3]、离子液体 [4]、相转移催化剂 [5] 和有机催化剂[ 6]。此前，我们基于三苯基膦与 6-溴-1,2-萘醌 I 的反应开发了一种新的鏻盐合成方法，其中萘片段在 4 位发生磷酸化形成磷叶立德，然后其用卤化氢处理[7]。将这种方法扩展到 1,2-双（二苯基膦基）乙烷的尝试导致形成只有一个磷原子的鏻盐 [8]。这可能是由于萘环双磷酸化的空间位阻。在本报告中，我们展示了在 1,6-双（二苯基膦基）己烷 II 中延长连接两个膦中心的间隔基可以在与醌 I 的反应中以几乎定量的收率获得双磷酸化衍生物 III。DOI：10.1134 /S1070363212050222

  DOI：

  10.1134/s1070363212050222
• 作为产物：
  描述：

  6-溴萘-1,2-二酮 、 1,6-双(二苯基膦基)己烷 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到1,6-bis-(diphenylphosphonium 6-bromo-2-hydroxynaphth-4-yl-1-ate)hexane
  参考文献：
  名称：

  1,6-双(二苯基膦基)己烷与6-溴-1,2-萘醌的反应

  摘要：

  具有广泛实用特性的鏻盐引起了人们的极大兴趣[1]。其中，由于抗氧化作用 [2]、抗菌物质 [3]、离子液体 [4]、相转移催化剂 [5] 和有机催化剂[ 6]。此前，我们基于三苯基膦与 6-溴-1,2-萘醌 I 的反应开发了一种新的鏻盐合成方法，其中萘片段在 4 位发生磷酸化形成磷叶立德，然后其用卤化氢处理[7]。将这种方法扩展到 1,2-双（二苯基膦基）乙烷的尝试导致形成只有一个磷原子的鏻盐 [8]。这可能是由于萘环双磷酸化的空间位阻。在本报告中，我们展示了在 1,6-双（二苯基膦基）己烷 II 中延长连接两个膦中心的间隔基可以在与醌 I 的反应中以几乎定量的收率获得双磷酸化衍生物 III。DOI：10.1134 /S1070363212050222

  DOI：

  10.1134/s1070363212050222