2,7-didodecylthieno[3,2-f:4,5-f']bis[1]benzothiophene | 1257527-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,7-didodecylthieno[3,2-f:4,5-f']bis[1]benzothiophene
• 英文别名: 6,16-Didodecyl-7,11,15-trithiapentacyclo[10.7.0.02,10.04,8.014,18]nonadeca-1(12),2(10),3,5,8,13,16,18-octaene
• CAS: 1257527-92-6
• 化学式: C₄₀H₅₆S₃
• 分子量: 633.083
• InChiKey: QHMYRVMIVOOVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[2,5-thiophenediylbis(methylene)]bis[5-dodecylthiophene-3-carboxaldehyde] 在 Amberlyst 15 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到2,7-didodecylthieno[3,2-f:4,5-f']bis[1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  End-capping of conjugated thiophene–benzene aromatic systems

  摘要：

  The synthesis of end-capped thieno[3,2-f:4,5-f']bis[1]benzothiophene was achieved from thiophene and 2,5-thiophenedicarboxaldehyde. Specifically, hexyl and dodecyl end-capping groups conferred reversible redox behavior as evidenced by cyclic voltammetry with oxidation potentials of 0.73 V versus Fc/Fc(+) couple. An extensive spectrophotometric analysis is reported. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.073