3,5-di(2-propenyl)-2(5H)-thiophenone | 37723-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 3,5-di(2-propenyl)-2(5H)-thiophenone
• 英文别名: 2,4-bis(prop-2-enyl)-2H-thiophen-5-one
• CAS: 37723-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: HNMLWXANAALEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(2-propenyl)-2(5H)-thiophenone 、 异丁烯 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIESEWETTER, RENE;GRAFF, ALAN;MARGARETHA, PAUL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 502-506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 5-(2-propenyl)-2(5H)-thiophenone 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-di(2-propenyl)-2(5H)-thiophenone 、 5-<(E)-1-propenyl>-3,3-di(2-propenyl)-2(3H)-thiophenone
  参考文献：
  名称：

  通过连续的自由基闭环从2（5 H）-噻吩光诱导合成三环硫烷衍生物

  摘要：

  两个α，β-不饱和硫代内酯5-（2-丙炔基）-2（5 H）-噻吩（5）和3,5-二（2-丙烯基）-2（5 H）-噻吩（6）是新合成的。照射（λ= 300纳米）的5在含有环戊烯MeOH中，得到一个3：非对映异构甲基-7- thiatricyclo [6.4.0.0的1:1混合物2,6 ]十二碳-10-烯-12-羧酸（8A / 8B） ，而照射用溶于2-甲基丙烯的MeOH中的6的三分之二得到3,2的非对映异构体甲基3,3,9-三甲基-5-硫代三环[6.2.1.0 2,6 ]十一烷-1-羧酸酯（10a / 10b）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710225

文献信息

• Photochemistry of Thiophen-2(5H)-ones
  作者：Ren� Kiesewetter、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19890720111

  日期：1989.2.1

  Mechanistic evidence for the light-induced ring opening of thiophen-2(5H)-ones 1 in alcohols affording α, β-unsaturated mercapto esters 2 is presented. Regio-and stereochemical aspects of the ring closure of alkenylthio (type 3) radicals 15 and 17 to S-heterocycles 16 and 18, of 3-thiahex-5-enyl radicals 4 to (tetrahydrothien-3-yl)methyl radicals 6 and of (2,3-dihydrothien-3-yl)methyl radicals 30 (type

  给出了在提供α，β-不饱和巯基酯2的醇中噻吩2（5H）-ones 1在光诱导下的开环的机械证据。链烯基硫基（类型3）基团15和17到S杂环16和18的闭环，3-硫杂六-5-烯基基团4到（四氢噻吩-3-基）甲基6和的闭环的区域和立体化学方面（2,3-二氢噻吩-3-基）甲基基团30（类型7，丁烯基3-基团）至环丙烷-甲基基团29讨论。在2,3-二甲基丁-2-烯存在下于环己烷中辐照1（λ350 nm），尽管产率很低，但仍提供[2 + 2]环加合物14。
• KIESEWETTER, RENE;MARGARETHA, PAUL, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 83-92
  作者：KIESEWETTER, RENE、MARGARETHA, PAUL

  DOI：——

  日期：——