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3-(4-hydroxyiminocyclohexyl)-2-(10-methyl-5,5-dioxo-5,10-dihydrophenothiazin-2-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propionamide | 1042151-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxyiminocyclohexyl)-2-(10-methyl-5,5-dioxo-5,10-dihydrophenothiazin-2-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propionamide
英文别名
——
3-(4-hydroxyiminocyclohexyl)-2-(10-methyl-5,5-dioxo-5,10-dihydrophenothiazin-2-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propionamide化学式
CAS
1042151-94-9
化学式
C26H29N5O4S
mdl
——
分子量
507.613
InChiKey
FSPKJEIQDXMYEL-CEUNXORHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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物化性质

  • 沸点:
    816.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    116.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

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文献信息

  • PHENOTHIAZIN DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2114937A1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • US7732440B2
    申请人:——
    公开号:US7732440B2
    公开(公告)日:2010-06-08
  • [DE] PHENOTHIAZIN DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] PHENOTHIAZIN DERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOTHIAZINE, PROCÉDÉ POUR SA FABRICATION ET UTILISATION DE CELUI-CI EN TANT QUE MÉDICAMENT
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008089892A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] The invention relates to compounds of the formula (I), wherein the radicals R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 and A and B are defined as indicated, and also to the physiologically tolerable salts thereof. The compounds are suited, for example, as anti-diabetics.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle les radicaux R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ainsi que A et B ont la signification indiquée, ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Les composés conviennent par exemple comme antidiabétique.
    [DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 sowie A und B die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch vertragliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiabetika.
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