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2-(isoquinolin-1'-ylsulfanyl)ethanamine | 1265869-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(isoquinolin-1'-ylsulfanyl)ethanamine
英文别名
2-Isoquinolin-1-ylsulfanylethanamine
2-(isoquinolin-1'-ylsulfanyl)ethanamine化学式
CAS
1265869-66-6
化学式
C11H12N2S
mdl
——
分子量
204.296
InChiKey
IICLTMYMKYAFRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(isoquinolin-1'-ylsulfanyl)ethanamine dihydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到2-(isoquinolin-1'-ylsulfanyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    N-杂环配体的合成,用于亲和色谱和混合模式色谱
    摘要:
    已合成了一组杂环配体,用于制备混合模式亲和色谱吸附剂,以用于纯化包括抗体在内的蛋白质。配体结构设计为由吡啶基或相关的氮杂杂环核组成,它们带有一个含烷基胺,烷硫醇或羟烷基亲核基团的侧链,以使其易于固定在活化的载体基质上。通过改变杂环核和亲核基团之间的烷基链的长度,改变烷基链与杂环的连接位置,以及将额外的取代基掺入吡啶基或相关的氮杂杂环中,可以实现配体多样性。配体结构的这种多样性旨在实现配体的关键结构特征,有效的蛋白质结合所需的待确定。与先前使用的用于制备类似的取代吡啶或氮杂杂环化合物的多步骤方法相反,本文所述配体的合成途径通常利用与容易获得的杂环前体的非常温和的一步反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.003
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文献信息

  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, SOLAR CELL, AND COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180108492A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided are a photoelectric conversion element, a solar cell using the photoelectric conversion element, and a composition. The photoelectric conversion element includes a first electrode including a photosensitive layer, which includes a light absorbing agent, on a conductive support. The light absorbing agent includes a compound having a perovskite-type crystal structure that includes organic cations represented by the following Formulae (1) and (2), a cation of a metal atom, and an anion. R 1 —N(R 1a ) 3 + Formula (1) R 2 —N(R 2a ) 3 + Formula (2) In Formulae (1) and (2), R 1 represents a specific group such as an alkyl group (including a specific substituent group in a case where the number of carbons is 1 or 2), and a cycloalkyl group. R 2 represents a methyl group, an ethyl group, and the like. R 1a and R 2a represent a specific group such as a hydrogen atom and an alkyl group.
    提供了一个光电转换元件、使用该光电转换元件的太阳能电池以及一种组合物。该光电转换元件包括第一电极,该第一电极包括一个光敏层,该光敏层包括一个吸光剂,该吸光剂包括具有矿型晶体结构的化合物,其中该晶体结构包括以下式(1)和(2)所表示的有机阳离子、属原子的阳离子和阴离子。在式(1)和(2)中,R1代表一个特定基团,如烷基基团(在碳数为1或2时包括一个特定的取代基团)和环烷基基团。R2代表甲基基团、乙基基团等。R1a和R2a代表氢原子和烷基基团等特定基团。
  • AFFINITY LIGANDS AND METHODS FOR PROTEIN PURIFICATION
    申请人:Hearn Milton TW
    公开号:US20120259094A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates generally to affinity ligands and chemical affinity ligand-matrix conjugates for use as chromatographic adsorbents and methods which utilise the adsorbents in the purification of proteins by affinity chromatography. The affinity ligand-matrix conjugates of the present invention comprise ligands of general formula (I): wherein m represents an integer from 0-2, n represents an integer from 0-6, p represents an integer from 0-4, R 1 represents H or C 1-3 alkyl, R 2 is an optional substituent, and X is the position at which the ligand is immobilized, optionally via a linker.
    本发明涉及亲和配体化学亲和配体-基质共轭物,用作色谱吸附剂以及利用该吸附剂在亲和色谱中纯化蛋白质的方法。本发明的亲和配体-基质共轭物包括一般式(I)的配体: 其中m表示0-2的整数,n表示0-6的整数,p表示0-4的整数,R1表示H或C1-3烷基,R2是可选的取代基,X是配体通过链接剂固定的位置。
  • US8748582B2
    申请人:——
    公开号:US8748582B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • [EN] AFFINITY LIGANDS AND METHODS FOR PROTEIN PURIFICATION<br/>[FR] LIGANDS D'AFFINITÉ ET PROCÉDÉS DE PURIFICATION DE PROTÉINE
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2011044637A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates generally to affinity ligands and chemical affinity ligand-matrix conjugates for use as chromatographic adsorbents and methods which utilise the adsorbents in the purification of proteins by affinity chromatography. The affinity ligand-matrix conjugates of the present invention comprise ligands of general formula (I): wherein m represents an integer from 0-2, n represents an integer from 0-6, p represents an integer from 0-4, R1 represents H or C1-3 alkyl, R2 is an optional substituent, and X is the position at which the ligand is immobilized, optionally via a linker.
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