2,3,3-Tributyl-isoharnstoff | 92153-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-Tributyl-isoharnstoff
• 英文别名: butyl N,N-dibutylcarbamimidate
• CAS: 92153-79-2
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O
• 分子量: 228.378
• InChiKey: UYMNXSGUAUDCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁氨腈 、 正丁醇 在 sodium butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,3-Tributyl-isoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Pseudoureas¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a041

文献信息

• METHOD FOR NITRATING ISOUREA
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1997802A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  An object of the present invention is to industrially advantageously produce N-nitroisoureas or a salt thereof which is useful as a synthetic intermediate for pharmaceuticals and pesticides. The present invention relates to a process for producing a compound represented by the formula (2): wherein R1, R2 and R3 are as defined below, or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by the formula (1): wherein R1 represents an optionally substituted straight-chain or branched C1 to C6 alkyl group, R2 and R3 are the same or different and represent an optionally substituted straight-chain or branched C1 to C6 alkyl group, a cycloalkyl group or a substituted aryl group, or R2 and R3 simultaneously represent a hydrogen atom, or a salt thereof with a nitrating agent in the presence of sulfur trioxide.

  本发明的目的是在工业上有利地生产 N-硝基异脲或其盐类，它们可用作医药和杀虫剂的合成中间体。本发明涉及一种生产由式（2）代表的化合物的工艺： 其中 R1、R2 和 R3 如下文所定义，或其盐的工艺，该工艺包括使式 (1) 所代表的化合物反应： 其中 R1 代表任选取代的直链或支链 C1 至 C6 烷基，R2 和 R3 相同或不同并代表任选取代的直链或支链 C1 至 C6 烷基、环烷基或取代的芳基，或 R2 和 R3 同时代表氢原子，或其盐与硝化剂在三氧化硫存在下反应。
• Chemistry of Pseudoureas¹
  作者：Sylvan E. Forman、Clifford A. Erickson、Herman Adelman

  DOI：10.1021/jo01045a041

  日期：1963.10