piperidylsulphamoyl chloride | 89316-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidylsulphamoyl chloride
• 英文别名: N-piperidinylsulfamoyl chloride；Piperidin-1-ylsulfamyl chloride；N-piperidin-1-ylsulfamoyl chloride
• CAS: 89316-33-6
• 化学式: C₅H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 198.674
• InChiKey: FAHKDCHUNCEIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R)-[2-(4-amino-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-5-(3-chloro-phenyl)-oxazolidin-2-one 、 piperidylsulphamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 piperidine-1-sulfonic acid (4-{2-[5(R)-(3-chloro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-methyl-propyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Beta3 agonists and uses thereof

  摘要：

  化学式为(I)的磺胺化合物被描述，并且它们在治疗依赖与β-肾上腺素受体相关的信号通路的疾病中的用途也被描述，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力和心血管疾病。

  公开号：

  US20020128247A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 水 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 piperidylsulphamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  De Nardo; Runti; Ulian, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 2, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic sulfonylureido piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040006090A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with sulfonylureido piperazine derivatives of Formula I. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS. 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4 —represents a carbon-carbon bond or does not exist; and A is NR 13 R 14 .

  该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物及使用方法。具体而言，该发明涉及式I的磺酰脲基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。其中：Z是；Q是选择自组中的一种；—W—是；—代表碳-碳键或不存在；A是NR13R14。
• Sulfamide derivatives useful as beta3 agonists and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1236723A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Sulfamide compounds having formula (I) are described as well as their use in the treatment of diseases dependent on the signaling pathways associated with β-adrenergic receptors, such as obesity, diabetes, hypertension, gastrointestinal hypo- or hyper-motility and cardiovascular diseases.

  公式（I）的磺胺化合物被描述，并且它们被用于治疗依赖于与β-肾上腺素受体相关的信号通路的疾病，例如肥胖症、糖尿病、高血压、胃肠道低动力或高动力以及心血管疾病。
• [EN] SULFAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR UPREGULATION OF LIPID METABOLISM COMPRISING SAME<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE SERVANT A REGULER POSITIVEMENT LE METABOLISME DES LIPIDES ET CONTENANT CES DERIVES
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2006006832A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a novel sulfamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for upregulation of lipid metabolism comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型磺胺酰胺衍生物，其药用可接受的盐以及一种含有其作为活性成分的用于上调脂质代谢的制药组合物。
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997030992A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) This invention relates to compounds that inhibit farnesyl-protein transferase and ras protein farnesylation, thereby making them useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancer, associated with signal transduction pathways operating through ras and those associated with proteins other than ras that are also post-translationally modified by the enzyme farnesyl protein transferase. The compounds may also act as inhibitors of other prenyl transferases, and thus be effective in the treatment of diseases associated with other prenyl modifications of proteins.(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la farnésyl-transférase et la farnésylation de la protéine Ras, ce qui en fait d'utiles agents anticancéreux. Ces composés conviennent également particulièrement au traitement de maladies autres que le cancer, associées aux canaux de transduction de signaux par la protéine Ras, et de maladies associées à des protéines autres que les protéines Ras qui subissent une modification post-translationnelle sous l'effet de la farnésyl-transférase. Ces composés se comportent également comme inhibiteurs d'autres prényl-transférases, et peuvent de ce fait convenir au traitement d'affections associées à d'autres modifications prényl des protéines.

  （中文翻译）本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和ras蛋白质法尼醇化的化合物，因此使它们成为有用的抗癌剂。这些化合物还适用于治疗与ras信号转导途径以及其他被酶法尼醇蛋白质转移酶后翻译修饰的蛋白质相关的疾病，除了癌症。这些化合物还可以作为其他异戊二烯基转移酶的抑制剂，因此在治疗与其他蛋白质的异戊二烯基修饰相关的疾病方面也很有效。
• Alpha-and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：Vazquez L. Michael

  公开号：US20050267214A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Certain Alpha- and Beta-amino acid hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives represented by the following formula are useful as retroviral protease inhibitors:

  以下公式所代表的某些α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酸衍生物可用作逆转录病毒蛋白酶抑制剂：