4-(5-chloro-2,3-methylenedioxypyrid-4-ylamino)-7-(3-morpholinopropoxy)-5-tetrahydropyran-4-yloxyquinazoline | 692055-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(5-chloro-2,3-methylenedioxypyrid-4-ylamino)-7-(3-morpholinopropoxy)-5-tetrahydropyran-4-yloxyquinazoline
• 英文别名: 6-chloro-N-[7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(oxan-4-yloxy)quinazolin-4-yl]-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-7-amine
• CAS: 692055-16-6
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₅O₆
• 分子量: 544.007
• InChiKey: STMAOZDCKQKDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Combination product of inhibitor of the src family of non-recetpor tyrosine kinases and gemcitabine
  申请人：Barge Alan

  公开号：US20060142297A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention concerns a combination comprising an inhibitor of Src kinase and the cytotoxic agent gemcitabine, a pharmaceutical composition comprising such a combination and its use in the treatment or prophylaxis of cancer, particularly of pancreatic cancer.

  本发明涉及一种组合物，包括Src激酶抑制剂和细胞毒素吉西他滨，一种含有该组合物的药物组合物以及其在治疗或预防癌症，特别是胰腺癌方面的用途。
• Quinazoline derivatives as src tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20060122199A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I): (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Z is an O, S, SO, SO 2 , N(R 2 ) or C(R 2 ) 2 group wherein each R 2 group is hydrogen or (1-8C) alkyl, m is 0, 1, 2 or 3, each R 1 group is selected from halogeno, (1-8C) alkyl, (1-6C) alkoxy and any of the other meanings defined in the description, n is 0, 1, 2 or 3, and each R 3 group is selected from halogeno, (1-8C) alkyl, (1-6C) alkoxy and any of the other meanings defined in the description, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及化合物的喹嗪啉衍生物，其化学式为（I）：（此处应插入化学式，请参阅随附的纸质副本），其中Z为O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）2基团，其中每个R2基团为氢或（1-8C）烷基，m为0、1、2或3，每个R1基团选自卤代基、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，n为0、1、2或3，每个R3基团选自卤代基、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，或其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法、含有它们的制药组合物和它们在制造用于抗侵袭剂在包含和/或治疗实体肿瘤疾病的药物的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS SRC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1562955B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• COMBINATION PRODUCT OF INHIBITOR OF THE SRC FAMILY OF NON-RECEPTOR TYROSINE KINASES AND GEMCITABINE FOR USE IN THE TREATMENT OR PROPHLAXIX OF PANCREATIC CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1562612B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US7462623B2
  申请人：——

  公开号：US7462623B2

  公开（公告）日：2008-12-09