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3-(2-benzylbenzoyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one | 1253196-64-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-benzylbenzoyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one
英文别名
——
3-(2-benzylbenzoyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1253196-64-3
化学式
C25H21NO4
mdl
——
分子量
399.446
InChiKey
FCHMEEFBTSUFAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-benzylbenzoyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以63%的产率得到3-(2-benzylbenzoyl)-5,7-dimethoxy-1-methylquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    一系列新的2-未取代的3-(2-苄基苯甲酰基)喹啉-4(1 H)-ones的合成与光致变色
    摘要:
    描述了一系列新的2-未取代的3-(2-苄基苯甲酰基)喹啉-4(1 H)-ones的合成和表征。这些化合物除了具有潜在的生物活性外,在厌氧条件下还具有光可逆的光致变色特性。使用1D和2D NMR技术,我们证明了由于荧光5a,6-二氢苯并[b] ac啶酮- (5 H)-ones的形成而发生了显色。光反应是立体选择性的,S,R-异构体是主要产物(83%),而S,S-异构体是次要产物(6%)。此外,不可逆地形成了两个氧化产物3-(2-苯甲酰基苯甲酰基)喹啉-4(1 H)和acridin-12(5 H)-one衍生物在空气中被观察到。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.08.039
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-benzylbenzoyl)-3-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino] propenoate 以 二苯醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以19%的产率得到3-(2-benzylbenzoyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    一系列新的2-未取代的3-(2-苄基苯甲酰基)喹啉-4(1 H)-ones的合成与光致变色
    摘要:
    描述了一系列新的2-未取代的3-(2-苄基苯甲酰基)喹啉-4(1 H)-ones的合成和表征。这些化合物除了具有潜在的生物活性外,在厌氧条件下还具有光可逆的光致变色特性。使用1D和2D NMR技术,我们证明了由于荧光5a,6-二氢苯并[b] ac啶酮- (5 H)-ones的形成而发生了显色。光反应是立体选择性的,S,R-异构体是主要产物(83%),而S,S-异构体是次要产物(6%)。此外,不可逆地形成了两个氧化产物3-(2-苯甲酰基苯甲酰基)喹啉-4(1 H)和acridin-12(5 H)-one衍生物在空气中被观察到。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.08.039
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