4-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-1-nitrobenzene | 630413-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-[2-(3-Fluoro-phenyl)-vinyl]-1-nitro-benzene；1-fluoro-3-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 630413-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: DOHXHWDJEWJYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-1-nitrobenzene 在 铂 甲烷 、 Diethylether heptane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1.32 g (62%) of an orange solid的产率得到4-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino benzyl ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式为的N-酰基氨基苯基衍生物 其中 R1、R21、R22、R23、R24、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R和n如本文所定义 X为—CHRO、—OCHR—、—CH2S—、—SCH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—或—C≡C— 该发明的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B介导的疾病，例如治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症方面是有用的。

  公开号：

  US20050283019A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 3-氟苯甲醛 在 吡啶 作用下， 生成 4-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049

文献信息

• [EN] N-ACYLAMINOBENZENE DERVATIVES AS SELECTIVE MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE N-ACYLAMINOBENZENE COMME INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE B SELECTIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003099763A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to N-acylamino aryl derivatives of the general formula (I), wherein R1 is halogen, halogen-(C1-C6)-alkyl, cyano, C1-C6-alkoxy or halogen-(C1-C6)-alkoxy; R21, R22, R23 and R24 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, (C1-C6)-alkyl, halogen, halogen-(C1-C6)-alkyl, hydroxy, C1-C6-alkoxy or -CHO; R3 is hydrogen or C1-C3-alkyl; R4, R5 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or -COO(C1-C6)alkyl; or R4 and R5 form together with the C-atom to which they are attach a C3-C7-cycloalkyl ring; R6 is -CO-NR7R8; -COO(C1-C6)-alkyl, -CN, -NR2 or -NHC(O)R; R7 and R8 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, NH2 or hydroxy; R is hydrogen or C1-C6-alkyl; n is 0, 1, 2 or 3. X is -CHRO, -OCHR, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- or -C≡C-; and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are selective monoamine oxidase B inhibitors and they are therefore useful in the treatment of diseases mediated by monoamine oxidase B inhibitors, for example for the treatment of Alzheimer’s disease or senile dementia.

  这项发明涉及一般式(I)的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1是卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，氰基，C1-C6-烷氧基或卤代-(C1-C6)-烷氧基；R21、R22、R23和R24彼此独立地选自氢，(C1-C6)-烷基，卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，羟基，C1-C6-烷氧基或-CHO的群；R3是氢或C1-C3-烷基；R4、R5彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基的群；或R4和R5与它们连接的C原子一起形成一个C3-C7-环烷基环；R6是-CO-NR7R8；-COO(C1-C6)-烷基，-CN，-NR2或-NHC(O)R；R7和R8彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，NH2或羟基；R是氢或C1-C6-烷基；n为0、1、2或3。X是-CHRO，-OCHR，-CH2S-，-SCH2-，-CH2CH2-，-CH=CH-或-C≡C-；以及其药用活性酸盐。已发现一般式(I)的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病中很有用，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。
• [EN] PYRROLIDONE DERIVATIVES AS MAOB INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDONE TELS QUE DES INHIBITEURS MAOB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004026825A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives of the formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of a disease which is mediated by a monoamine oxidase B inhibitor, in particular Alzheimer's disease and senile dementia.

  光学异构体或对映纯的式(I)的4-吡咯啉衍生物，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及其在通过单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病的预防和治疗中的用途，特别是阿尔茨海默病和老年性痴呆症。
• <i>N</i>-Heterocyclic carbene–palladium(II)-1-methylimidazole complex catalyzed Mizoroki–Heck reaction of aryl chlorides with styrenes
  作者：Ting-Ting Gao、Ai-Ping Jin、Li-Xiong Shao

  DOI：10.3762/bjoc.8.222

  日期：——

  A well-defined N-heterocyclic carbene-palladium(II)-1-methylimidazole [NHC-Pd(II)-Im] complex 1 was found to be an effective catalyst for the Mizoroki-Heck reaction of a variety of aryl chlorides with styrenes. Both activated and deactivated aryl chlorides work well to give the corresponding coupling products in good to excellent yields by using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as the ionic liquid

  发现明确定义的 N-杂环卡宾-钯 (II)-1-甲基咪唑 [NHC-Pd(II)-Im] 配合物 1 是各种芳基氯化物与苯乙烯的 Mizoroki-Heck 反应的有效催化剂. 通过使用四丁基溴化铵 (TBAB) 作为离子液体，活化和失活的芳基氯化物都能很好地产生相应的偶联产物，收率良好至极好。
• 4-pyrrolidino-phenyl-benzyl ether derivatives
  申请人：Iding Hans

  公开号：US20060122235A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of illness, in particular which is mediated by monoamine oxidase B inhibitors, in particular Alzheimer's disease or senile dementia.

  本发明涉及外消旋或对映纯的4-吡咯烷基衍生物，其制备方法，包含该衍生物的制药组合物，以及其在预防和治疗疾病中的应用，特别是在通过单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病中，特别是阿尔茨海默病或老年性痴呆症的应用。
• 4-Pyrrolidino-phenyl-benzyl ether derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040106650A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of illness, in particular which is mediated by monoamine oxidase B inhibitors, in particular Alzheimer's disease or senile dementia.

  本发明涉及外消旋或对映纯的4-吡咯烷基衍生物，其制备方法，包含该衍生物的制药组合物，以及它们在预防和治疗疾病方面的应用，特别是通过单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病，特别是阿尔茨海默病或老年性痴呆症。