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2,2-cyclopentylidene-3,4-epoxychroman | 86769-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-cyclopentylidene-3,4-epoxychroman
英文别名
spiro[1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromene-2,1'-cyclopentane]
2,2-cyclopentylidene-3,4-epoxychroman化学式
CAS
86769-39-3
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
ZBMBNUUOTDYMNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Novel Method for the Preparation of Acid-Sensitive Epoxides from Olefins with the Combined Use of Molecular Oxygen and Aldoacetal Catalyzed by a Cobalt(II) Complex
    作者:Kiyotaka Yorozu、Toshihiro Takai、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.67.2195
    日期:1994.8
    An efficient synthesis of acid-sensitive epoxides, such as chromene oxide or epoxide of γ,δ-unsaturated alcohol, was successfully achieved by the oxygenation of corresponding olefins with the combined use of an atmospheric pressure of molecular oxygen and aldoacetal catalyzed by a cobalt(II) complex coordinated with the 1,3-diketone ligand. The reactions proceeded under mild and neutral conditions
    通过在常压下分子氧和醛缩醛的协同作用,将相应的烯烃氧化,并在催化下,成功地合成了酸敏感环氧化物,如色烯氧化物或γ,δ-不饱和醇的环氧化物( II) 与 1,3-二酮配体配位的复合物。反应在温和且中性的条件下进行,并以良好的收率获得所需的环氧化物。在本反应条件下,既没有观察到过氧化也没有观察到形成的环氧化物分解。此外,各种甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛,酸敏感化合物,也分别顺利地单氧化成相应的 α-羟基酮和 α-羟基羧酸酯。
  • BROGDEN, P. J.;HEPWORTH, J. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 827-830
    作者:BROGDEN, P. J.、HEPWORTH, J. D.
    DOI:——
    日期:——
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