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2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)chromone | 1184803-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)chromone
英文别名
2-(2,2,2-Trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)chromen-4-one
2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)chromone化学式
CAS
1184803-37-9
化学式
C11H7F3O4
mdl
——
分子量
260.169
InChiKey
VRLARWKHIQGRFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methyl 2-methoxytetrafluoropropionate as a synthetic equivalent of methyl trifluoropyruvate in the Claisen condensation. The first synthesis of 2-(trifluoroacetyl)chromones and 5-aryl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-ones
    摘要:
    2-(Trifluoroacetyl)chromones and 5-aryl-2-liydroxy-2-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-ones were obtained in good yields via the Claisen condensation of acetophenones with methyl 2-methoxytetrafluoropropionate, followed by sulfuric acid-mediated deprotection of the reaction products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.06.067
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文献信息

  • Synthesis of 2-(trifluoroacetyl)chromones and their reactions with 1,2-diamines
    作者:Roman A. Irgashev、Alexander V. Safrygin、Marina A. Ezhikova、Mikhail I. Kodess、Gerd-Volker Röschenthaler、Vyacheslav Y. Sosnovskikh
    DOI:10.1016/j.tet.2015.02.010
    日期:2015.3
    2-methoxytetrafluoropropionate, followed by sulfuric acid-mediated deprotection of the reaction products. These compounds react with ethylenediamine in the presence of acetic acid in methanol to produce the target 2-salicyloylmethylene-3-(trifluoromethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrazines in 48–61% yield. In a similar manner, their reactions with o-phenylenediamine and 2,3-diaminonaphthaline in refluxing acetic acid
    通过2-羟基苯乙酮与2-甲氧基四丙酸甲酯的克莱森缩合,然后用硫酸介导的反应产物脱保护,以高收率获得2-(三氟乙酰基)色酮。这些化合物在乙酸甲醇中的存在下与乙二胺反应,以48-61%的产率产生目标2-杨酰基亚甲基-3-(三甲基)-1,2,5,6-四氢吡嗪。以相似的方式,它们与邻苯二胺和2,3-二在回流的乙酸中的反应以优异的产率得到了相应的喹喔啉生物的酮胺和酮亚胺互变异构体的混合物。吡啶并[2,3- b]的区域异构和互变异构组成还研究了由2-(三氟乙酰基)色酮和2,3-二氨基吡啶制得的]吡嗪
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