4,4-Dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(morpholino)butyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[ c][1]benzopyran hydrochloride | 39493-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(morpholino)butyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[ c][1]benzopyran hydrochloride
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(morpholino)butyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c] [l] benzopyran hydrochloride；[4,4-dimethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-9-yl] 4-morpholin-4-ylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 39493-85-1
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₄*ClH
• 分子量: 534.179
• InChiKey: QDZPOQQIIIYCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1,2-dimethyl-heptyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[c]chromen-9-ol 、 4-(4-吗啉基)丁酸盐酸盐 、 二氯甲烷 在 N,N-二环己脲 、 二氯甲烷 、 苯 、 乙醚 、 benzene diethyl ether 作用下， 以 chloroform methanol 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 8.6 g的产率得到4,4-Dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(morpholino)butyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[ c][1]benzopyran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anesthesia methods using benzopyrans and esters thereof as

  摘要：

  改进的麻醉方法包括使用式I的苯并吡喃预处理待麻醉的患者，其中在C环中，X为NR.sub.1，S，CH.sub.2或##STR2##，R.sub.1为氢，低烷基，低烯基，低炔基，低酰基，环烷基低烷基，环烷基低酰基，环烷基，卤代低烷基，卤代低烯基，苯基低烷基，苯基低烯基或苯基低烷基基；m为0至3的整数，n为0至3的整数，n + m = 2或3；或C环为喹啉环##STR3##，R.sub.2为低烷基；R.sub.3为氢或##STR4##，其中Y为直链或支链烷基链，具有1至8个碳原子，a为1至4的整数，b为1至4的整数，Z为CH.sub.2，O，S或NR.sub.6，其中R.sub.6为氢或低烷基，限制条件为当Z为O，S或NR.sub.5时，a和b的和为3或4，R.sub.5为氢或低烷基；R.sub.4为C.sub.1-C.sub.20直链或支链烷基，环烷基，或##STR5##，其中Y为具有1至10个碳原子的直链或支链烷基链，每个R.sub.7，R.sub.8和R.sub.9是相同或不同的羟基，卤素，三氟甲基或低烷基成员的群；及其药学上可接受的盐，限制条件为当X为##STR6##时，m = 2且n = 2时，R.sub.3不能为氢。

  公开号：

  US04025630A1

文献信息

• Heterocyclic esters of benzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03941782A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  This invention relates to novel esters of benzopyrans represented by the formulae ##SPC1## Wherein R and R' are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and when alkyl are on the same or different carbons; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, lowercycloalkyloweralkyl or lowercycloalkyl; n is an integer from 3 to 7, and particularly 3 to 5; Y is a straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R.sub.3 is ##EQU1## WHEREIN A IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, B IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, X is O,S, CH.sub.2 or NR.sub.4 and R.sub.4 is hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the acid addition salts thereof. The compounds exhibit analgesic and central nervous system activity.

  本发明涉及一种新型苯并吡喃酸酯，其化学式为：##SPC1## 其中，R和R'为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，当烷基在同一或不同碳上时；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.20烷基，较低的环烷基较低的烷基或较低的环烷基；n为3至7的整数，特别是3至5；Y为直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中，A为1至4的整数，B为1至4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；以及其酸盐加合物。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
• US3941782A
  申请人：——

  公开号：US3941782A

  公开（公告）日：1976-03-02