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9-acetoxy-1-benzyl-9-phenyl-1,4-dihydro-9H-indeno<2,1-b>pyridin-4-one | 101414-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-acetoxy-1-benzyl-9-phenyl-1,4-dihydro-9H-indeno<2,1-b>pyridin-4-one
英文别名
(1-Benzyl-4-oxo-9-phenylindeno[2,1-b]pyridin-9-yl) acetate
9-acetoxy-1-benzyl-9-phenyl-1,4-dihydro-9H-indeno<2,1-b>pyridin-4-one化学式
CAS
101414-97-5
化学式
C27H21NO3
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
UDBZUFDJSWCHOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-indeno<2,1-b>pyridin-4-one 在 吡啶氢氧化钾 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 9-acetoxy-1-benzyl-9-phenyl-1,4-dihydro-9H-indeno<2,1-b>pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Studies on indenopyridine derivatives and related compounds. III. Stereochemistry of 1-substituted 4,9-dihydroxy-9-phenyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno(2,1-b)pyridines.
    摘要:
    1-甲基-或1-苄基-9-苯基-1, 2, 3, 4-四氢-9H-茚并[2, 1-b]吡啶-4-酮(1a和1b)与氢氧化钾在1中反应丙醇以良好的收率得到9-羟基衍生物(4a和4b)。 4a 的硼氢化钠还原得到立体有择的 B/C-cis-4, 9-二羟基-1, 2, 3, 4, 4a, 9a-六氢-9H-茚并[2, 1-b]吡啶(8)。另一方面,4b得到B/C-反式-4, 9-二羟基-1, 2, 3, 4, 4a, 9a-六氢-9H-茚并[2, 1-b]吡啶(10)及其C-9异构体(11)。用吡啶中的乙酸酐处理11,得到相应的单乙酸酯13。然而,10的乙酰化得到B/C-顺式单乙酸酯12,并在B/C环连接处异构化。讨论了这些化合物的结构和立体化学。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3287
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文献信息

  • KURIHARA, TAKUSHI;KAWAMURA, KAYOKO;YONEDA, RYUJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3287-3292
    作者:KURIHARA, TAKUSHI、KAWAMURA, KAYOKO、YONEDA, RYUJI
    DOI:——
    日期:——
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