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1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(naphthalen-2-yl)methanimine | 955105-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(naphthalen-2-yl)methanimine
英文别名
——
1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(naphthalen-2-yl)methanimine化学式
CAS
955105-55-2
化学式
C24H18FNO
mdl
——
分子量
355.411
InChiKey
IKWJXNOHTMPEPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.31
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙酰基吡啶1-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(naphthalen-2-yl)methanimine盐酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到1-(3-pyridyl)-3-[4-(2-fluorobenzyloxy)phenyl]benzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉新卤代衍生物的合成
    摘要:
    通过2-萘胺和6-氨基喹啉与卤素取代的苯甲醛,3-乙酰基吡啶和苯乙酮衍生物的缩合反应,合成了新的含氟原子的1,3-二芳基(杂基)苯并[ f ]喹啉和4,7-菲咯啉,溴和氯在苯环上。
    DOI:
    10.1134/s1070428009110189
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文献信息

  • Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene
    作者:N. G. Kozlov、K. N. Gusak
    DOI:10.1134/s1070428008070178
    日期:2008.7
    By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.
  • Condensation of fluorine-substituted benzaldehydes with amines and cyclic ketones
    作者:N. G. Kozlov、K. N. Gusak
    DOI:10.1134/s1070428008060080
    日期:2008.6
    Condensation of fluorine-containing benzaldehydes with naphthalen-2-amine or quinolin-6-amine and cyclic ketones (cyclopentanone, cyclohexanone, and 4-methylcyclohexanone) gave new fluorine-containing derivatives of cyclopenta[c]benzo[f]quinoline, benzo[a]phenanthridine, and cyclopenta[a]- and benzo[a]-[4,7]phenanthroline. Intermediate products, 2-[(fluorophenyl)(2-naphthylamino or quinolin-6-ylamino)methylidene] cyclohexanones, dihydrobenzo[f]quinolines, and dihydro-4,7-phenanthrolines, were isolated.
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