1,1a,2,3-Tetrahydro-4,9a,9b-triaza-cyclopropa[a]anthracen-9-one | 79091-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1a,2,3-Tetrahydro-4,9a,9b-triaza-cyclopropa[a]anthracen-9-one
• 英文别名: 2,10,11-triazatetracyclo[8.5.0.03,8.011,13]pentadeca-1,3,5,7-tetraen-9-one
• CAS: 79091-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: ZFSYPZAPUDDAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1a,2,3-Tetrahydro-4,9a,9b-triaza-cyclopropa[a]anthracen-9-one 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1905-1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-but-3-enylquinazolin-4(3H)-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到1,1a,2,3-Tetrahydro-4,9a,9b-triaza-cyclopropa[a]anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  N-硝烯类化合物的分子内反应：非确定性地向烯烃加成的证据

  摘要：

  在2-（庚-1,6-二烯-4-基）-3-氨基喹唑啉酮衍生物中分子内添加N-硝烯可形成立体特异性的氮丙啶，收率高。区域专一性（或缺乏区域专一性）是通过无约束的加成反应而合理化的，该加成反应是通过7元过渡态对烯类双键进行氮亲电攻击。

  DOI：

  10.1039/c39810000549

文献信息

• Aziridination by oxidative addition of -aminoquinazolones to alkenes: Evidence for non-involvement of -nitrenes
  作者：Robert S. Atkinson、Michael J. Grimshire、Brian J. Kelly

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80116-2

  日期：1989.1
• Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Atkinson, Robert S.、Malpass, John R.、Skinner, Karen L.、Woodthorpe, Katherine L.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, ROBERT S.;GRIMSHIRE, MICHAEL J.;KELLY, BRIAN J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 2875-2886
  作者：ATKINSON, ROBERT S.、GRIMSHIRE, MICHAEL J.、KELLY, BRIAN J.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 11, 549-550
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——