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(Z)-diethyl 1-benzylidene-3-(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate | 1258791-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-diethyl 1-benzylidene-3-(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
英文别名
diethyl (3Z)-1-benzo[f]benzimidazol-3-yl-3-benzylidene-1H-indene-2,2-dicarboxylate
(Z)-diethyl 1-benzylidene-3-(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate化学式
CAS
1258791-05-7
化学式
C33H28N2O4
mdl
——
分子量
516.596
InChiKey
PFZJVJQGWKJCKV-IMRQLAEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-苯并[f]苯并咪唑diethyl 2-(2-(phenylethynyl)benzylidene)malonatepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以91%的产率得到(Z)-diethyl 1-benzylidene-3-(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Assembly of 1-(1H-Imidazol-1-yl)-3-methylene-1H-indenes via Tandem Reaction of (2-(Alkynyl)benzylidene)malonates with Imidazoles
    摘要:
    The tandem nucleophilic addition and 5-exo-cycliyition of (2-(alkynyl)benzylidene)malonates with imidazole derivatives in the presence of t-BuOK is reported. This reaction proceeds smoothly under mild conditions with high selectivity to afford the corresponding 1-(1H-imidazol-1-yl)3-methylene-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylates in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/co100006g
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文献信息

  • Efficient Assembly of 1-(1<i>H</i>-Imidazol-1-yl)-3-methylene-1<i>H</i>-indenes via Tandem Reaction of (2-(Alkynyl)benzylidene)malonates with Imidazoles
    作者:Guanyinsheng Qiu、Qiuping Ding、Ke Gao、Yiyuan Peng、Jie Wu
    DOI:10.1021/co100006g
    日期:2011.1.10
    The tandem nucleophilic addition and 5-exo-cycliyition of (2-(alkynyl)benzylidene)malonates with imidazole derivatives in the presence of t-BuOK is reported. This reaction proceeds smoothly under mild conditions with high selectivity to afford the corresponding 1-(1H-imidazol-1-yl)3-methylene-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylates in good to excellent yields.
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