| 1313494-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1313494-76-6
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄
• 分子量: 397.43
• InChiKey: SOYVXDYXNBILKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三乙胺 、 palladium dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到phenyl 6-amino-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  链增长缩聚法合成低多分散度聚萘甲酰胺

  摘要：

  的6-缩聚（ñ -取代-氨基）-2-萘甲酸的酯（1）进行了调查作为链增长缩聚（CGCP）的延伸。6-（3,7- dimethyloctylamino）-2-萘（1B）中的溶液在-10℃下在苯基4-甲基苯甲酸甲酯（的存在下聚合2）作为引发剂和锂1,1,1,3,3-， 3-六甲基二硅叠氮化物（LiHMDS）作为碱。进给比[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0时当其为10或20时，获得具有确定的分子量和低多分散性的聚（萘甲酰胺），以及少量的环状三聚体。但是，在聚合过程中，聚合物在类似条件下以[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0 = 34沉淀。为了增加聚合物的溶解度，改为使用具有三乙二醇（TEG）单甲基醚侧链的单体1c和1d。合成了3,7-二甲基辛基侧链。甲基酯单体1c的聚合进展不佳，仅提供低聚物而未反应的1c，而苯基酯单体1d的聚合在[ 1d ] 0 / [ 2 ] 0 = 10和29中得到定义明

  DOI：

  10.1002/pola.24737
• 作为产物：
  描述：

  6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-naphthoic acid 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  链增长缩聚法合成低多分散度聚萘甲酰胺

  摘要：

  的6-缩聚（ñ -取代-氨基）-2-萘甲酸的酯（1）进行了调查作为链增长缩聚（CGCP）的延伸。6-（3,7- dimethyloctylamino）-2-萘（1B）中的溶液在-10℃下在苯基4-甲基苯甲酸甲酯（的存在下聚合2）作为引发剂和锂1,1,1,3,3-， 3-六甲基二硅叠氮化物（LiHMDS）作为碱。进给比[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0时当其为10或20时，获得具有确定的分子量和低多分散性的聚（萘甲酰胺），以及少量的环状三聚体。但是，在聚合过程中，聚合物在类似条件下以[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0 = 34沉淀。为了增加聚合物的溶解度，改为使用具有三乙二醇（TEG）单甲基醚侧链的单体1c和1d。合成了3,7-二甲基辛基侧链。甲基酯单体1c的聚合进展不佳，仅提供低聚物而未反应的1c，而苯基酯单体1d的聚合在[ 1d ] 0 / [ 2 ] 0 = 10和29中得到定义明

  DOI：

  10.1002/pola.24737