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4-吗啉代-4-苯基环己酮 | 1004548-07-5

中文名称
4-吗啉代-4-苯基环己酮
中文别名
——
英文名称
4-morpholino-4-phenylcyclohexanone
英文别名
4-morpholin-4-yl-4-phenylcyclohexanone;4-Morpholin-4-yl-4-phenylcyclohexan-1-one
4-吗啉代-4-苯基环己酮化学式
CAS
1004548-07-5
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
IIBZRXLFXJRGHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吗啉代-4-苯基环己酮吗啉盐酸 、 sulfur 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 3-amino-5-morpholine-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    WO2024099393A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)morpholine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以84%的产率得到4-吗啉代-4-苯基环己酮
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Potent Analgesic NOP and Opioid Receptor Agonist: Cebranopadol
    摘要:
    In a previous communication, our efforts leading from 1 to the identification of spiro[cyclohexane-dihydropyrano[3,4-b]indole]-amine 2a as analgesic NOP and opioid receptor agonist were disclosed and their favorable in vitro and in vivo pharmacological properties revealed. We herein report our efforts to further optimize lead 2a, toward trans-6'-fluoro-4',9'-dihydro-N,N-dimethyl-4-phenyl-spiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine (cebranopadol, 3a), which is currently in clinical development for the treatment of severe chronic nociceptive and neuropathic pain.
    DOI:
    10.1021/ml500117c
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文献信息

  • SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20100009986A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.
    这项发明涉及替代杂环芳基衍生物,涉及其生产方法,含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
  • 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2044016A2
    公开(公告)日:2009-04-08
  • US8138187B2
    申请人:——
    公开号:US8138187B2
    公开(公告)日:2012-03-20
  • [DE] SUBSTITUIERTE HETEROARYL-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2008009415A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés hétéroaryliques substitués, un procédé de production desdits dérivés, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés hétéroaryliques substitués dans la production de médicaments.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Heteroaryl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Heteroaryl-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
  • Discovery of a Potent Analgesic NOP and Opioid Receptor Agonist: Cebranopadol
    作者:Stefan Schunk、Klaus Linz、Claudia Hinze、Sven Frormann、Stefan Oberbörsch、Bernd Sundermann、Saskia Zemolka、Werner Englberger、Tieno Germann、Thomas Christoph、Babette-Y. Kögel、Wolfgang Schröder、Stephanie Harlfinger、Derek Saunders、Achim Kless、Hans Schick、Helmut Sonnenschein
    DOI:10.1021/ml500117c
    日期:2014.8.14
    In a previous communication, our efforts leading from 1 to the identification of spiro[cyclohexane-dihydropyrano[3,4-b]indole]-amine 2a as analgesic NOP and opioid receptor agonist were disclosed and their favorable in vitro and in vivo pharmacological properties revealed. We herein report our efforts to further optimize lead 2a, toward trans-6'-fluoro-4',9'-dihydro-N,N-dimethyl-4-phenyl-spiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine (cebranopadol, 3a), which is currently in clinical development for the treatment of severe chronic nociceptive and neuropathic pain.
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