(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((1-(1-methylcyclopent-3-en-1-yl)but-3-en-1-yl)oxy)-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 1352631-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((1-(1-methylcyclopent-3-en-1-yl)but-3-en-1-yl)oxy)-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1352631-33-4
• 化学式: C₃₇H₆₀O
• 分子量: 520.883
• InChiKey: AQCWAYROQKJGHY-WIOJKCFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-(2-methylhex-1-en-5-yn-3-yloxy)silane 、 胆固醇 、 烯丙基三甲基硅烷 在 C₂₄H₃₆AuNP⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((1-(1-methylcyclopent-3-en-1-yl)but-3-en-1-yl)oxy)-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔烃中氧离子的形成及其烯丙基硅烷的分子内和分子间捕集

  摘要：

  在烯丙基位置上含有甲硅烷基醚的1，5-烯炔的金催化的闭环反应引起骨架重排形成氧鎓中间体，然后该中间体以分子内和分子间方式进行平滑的烯丙基化。在分子内烯丙基转移中，添加剂醇通过形成新的Si-OR键而位于甲硅烷基醚的硅上，而在分子间烯丙基化中，醇通过形成C-OR键而掺入均烯丙基碳中。

  DOI：

  10.1021/ol203206k