1-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1-ethanone oxime | 479683-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1-ethanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 479683-06-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: FTEYPUJRYYQUOA-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1-ethanone oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,4S,5S)-4,7-dimethyl-6-oxido-4-phenylselanyl-6-azoniabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第54部分：通过一锅亲电引发的肟→硝酮→环加成序列的立体和表面选择性形成桥连的双环N-杂环。手性的倍增

  摘要：

  亲电试剂诱导形成桥环的桥环形成氮杂双环-[3.3.1]-和氮杂双环-[3.2.1]-亚硝基，然后环加成，特别以良好或优异的收率发生立体，区域和面部。已经合成了手性桥环系统，其涉及在一个锅反应中手性中心从一到六个和一到七个的倍增。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00564-1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-1-甲基-环己烯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第54部分：通过一锅亲电引发的肟→硝酮→环加成序列的立体和表面选择性形成桥连的双环N-杂环。手性的倍增

  摘要：

  亲电试剂诱导形成桥环的桥环形成氮杂双环-[3.3.1]-和氮杂双环-[3.2.1]-亚硝基，然后环加成，特别以良好或优异的收率发生立体，区域和面部。已经合成了手性桥环系统，其涉及在一个锅反应中手性中心从一到六个和一到七个的倍增。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00564-1

文献信息

• BUECHI G.; WUEEST H., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4116-4120
  作者：BUECHI G.、 WUEEST H.

  DOI：——

  日期：——