1-amino-2-phenylcyclohexanenitrile | 83344-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-2-phenylcyclohexanenitrile
• 英文别名: 1-Amino-2-phenylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 83344-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: OMQULUKJOLIJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 氰化钠 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以47%的产率得到1-amino-2-phenylcyclohexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the conventional and modified Bucherer–Bergs reactions of 2-substituted cyclohexanones

  摘要：

  从2-甲基和2-苯基环己酮、2,6-二甲基环己酮和dl-薄荷酮通过传统的Bucherer–Bergs（B•–B•）反应或者使用COS或CS2代替CO2的变种反应制备的螺环咪唑二酮的构型已经通过13C核磁共振确定。在所有情况下，传统的B•–B•反应得到了4'-羰基团轴向的咪唑二酮，而COS或CS2变种得到了4'-硫代羰基团轴向的单硫代或二硫代咪唑二酮。

  DOI：

  10.1139/v82-279

文献信息

• STABILIZED PEPTIDE SWEETENING AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0236359A1

  公开（公告）日：1987-09-16
• [EN] STABILIZED PEPTIDE SWEETENING AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC

  公开号：WO1987000732A1

  公开（公告）日：1987-02-12

  (EN) A dipeptide sweetener, comprising a compound of formula (I), wherein X is H, Li, Na or K; n is 0, 1 or 2; m is 1, 2, 3 or 4; R is (1) OR1 wherein R1 is a C1-C7 alkyl group; a C2-C7 alkenyl or alkynyl group; or such an alkyl, alkenyl, or alkynyl group substituted with a C1-C4 alkoxyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom with the proviso that no substitution occurs on C1 of R1; (2) N(R2)2 wherein each R2 independently represents H, an alkyl group containing at least 4 carbon atoms, or a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic group containing one sulfur, oxygen, or nitrogen atom in the heterocyclic ring; or (3) R3 wherein R3 is R1 or -CH2R1; and R' is H, halogen, or phenyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, is disclosed along with compositions containing the same.(FR) Un édulcorant dipeptide comprend un composé ayant la formule (I), dans laquelle X représente H, Li, Na ou K; n représente 0, 1 ou 2; m représente 1, 2, 3 ou 4; R représente (1) OR1, où R1 représente un groupe alkyle C1-C7; un groupe alkényle ou alkynyle C2-C7; ou un tel groupe alkyle, alkényle, ou alkynyle substitué avec un groupe alcoxyle C1-C¿4, un groupe hydroxyle, ou un atome d'halogène, à condition que le C1 de R1 n'ait pas de substitution; (2) N(R2)2, où chaque R2 représente indépendamment H, un groupe alkyle contenant au moins 4 atomes de carbone, ou un groupe hétérocyclique à 4, 5 ou 6 membres contenant un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote dans la chaîne hétérocyclique, ou (3) R3, où R3 représente R1 ou -CH2R1; et R' est H, halogène ou phényle; ou un de ses sels d'addition d'acide, ainsi que des compositions contenant ledit composé.
• Stereochemistry of the conventional and modified Bucherer–Bergs reactions of 2-substituted cyclohexanones
  作者：Guerino Sacripante、John T. Edward

  DOI：10.1139/v82-279

  日期：1982.8.1

  The configurations of the spiro-hydantoins produced from 2-methyl- and 2-phenylcyclohexanone, 2,6-dimethylcyclohexanone, and dl-menthone by either the conventional Bucherer–Bergs (B_•–B_•) reaction, or a variant employing COS or CS₂ in place of CO₂, have been established by ¹³C nmr. In all cases the conventional B_•–B_• reaction gave the hydantoin having the 4′-carbonyl group equatorial, and the COS or CS₂ variant, the mono- or dithiohydantoin having the 4′-thiocarbonyl group, axial.

  从2-甲基和2-苯基环己酮、2,6-二甲基环己酮和dl-薄荷酮通过传统的Bucherer–Bergs（B•–B•）反应或者使用COS或CS2代替CO2的变种反应制备的螺环咪唑二酮的构型已经通过13C核磁共振确定。在所有情况下，传统的B•–B•反应得到了4'-羰基团轴向的咪唑二酮，而COS或CS2变种得到了4'-硫代羰基团轴向的单硫代或二硫代咪唑二酮。