2,7-Diazaspiro[4.5]dec-9-en-1-one,10-(2-furanylcarbonyl)-7-(phenylsulfonyl)- | 874650-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,7-Diazaspiro[4.5]dec-9-en-1-one,10-(2-furanylcarbonyl)-7-(phenylsulfonyl)-
• 英文别名: 7-Benzenesulfonyl-10-(furan-2-carbonyl)-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-en-1-one
• CAS: 874650-18-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 386.428
• InChiKey: VVZAUKLXVHZTLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Diazaspiro[4.5]dec-9-en-1-one,10-(2-furanylcarbonyl)-7-(phenylsulfonyl)- 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (R)-7-Benzenesulfonyl-10-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-furan-2-yl-methyl]-1-hydroxy-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Furan-Iminium Cation Cyclization in the Construction of the Core Structure of Manzamine A

  摘要：

  A new type of furan-iminium cation cyclization was developed and used to construct the ABC ring of manzamine A. The cyclization proceeded at the 2-position with complete regio- and stereoselectivity to give a spiro-center. The product was efficiently converted to the highly substituted core structure of manzamine A.

  DOI：

  10.1021/ol052387m
• 作为产物：
  描述：

  9-(Benzenesulfonyl)-6-(furan-2-carbonyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,9-diazaspiro[4.5]dec-6-en-1-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到2,7-Diazaspiro[4.5]dec-9-en-1-one,10-(2-furanylcarbonyl)-7-(phenylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Furan-Iminium Cation Cyclization in the Construction of the Core Structure of Manzamine A

  摘要：

  A new type of furan-iminium cation cyclization was developed and used to construct the ABC ring of manzamine A. The cyclization proceeded at the 2-position with complete regio- and stereoselectivity to give a spiro-center. The product was efficiently converted to the highly substituted core structure of manzamine A.

  DOI：

  10.1021/ol052387m