1,2-diphenylcyclohexanol | 93902-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenylcyclohexanol
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-cyclohexanol-(1)；1,2-diphenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 93902-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: SAMXWYOMFYONOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenylcyclohexanol 在 9-芴酮 、 Selectfluor 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以30%的产率得到6-Fluoro-1,6-diphenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Unstrained C–C bond activation and directed fluorination through photocatalytically-generated radical cations

  摘要：

  通过假定的自由基阳离子形成的无限制C-C活化，利用Selectfluor、催化9-芴酮和光促进了定向自由基氟化反应。

  DOI：

  10.1039/c5sc01973g
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 1,2-diphenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-cyclopentene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a067

文献信息

• Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
  作者：Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201303917

  日期：2013.9.9

  Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.

  氧？太过激了！已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇，酮和二酮的方法。该方法简单实用，可以通过选择不同的催化剂进行切换，并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
• [EN] COMPSTATIN ANALOGS WITH IMPROVED POTENCY AND PHARMACOKINETIC PROPERTIES<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPSTATINE DE PUISSANCE ET DE PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2015142701A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds comprising peptides capable of binding C3 protein and inhibiting complement activation are disclosed. The compounds include a modified compstatin peptide or analog thereof, comprising an added N-terminal component that improves (1) the binding affinity of the peptide to C3, C3b or C3c and/or (2) the plasma stability and/or plasma residence time of the peptide, as compared with an unmodified compstatin peptide under equivalent conditions. Methods of improving the C3 binding of compstatin or compstatin analogs are also disclosed, as well as methods of designing compstatin analogs with improved C3 binding.

  本发明涉及包含能够结合C3蛋白并抑制补体激活的肽的化合物。这些化合物包括一种经过修改的compstatin肽或其类似物，其中包括一个添加的N-末端组分，该组分改善了肽与C3、C3b或C3c的结合亲和力和/或与未经修改的compstatin肽在等效条件下相比的血浆稳定性和/或血浆停留时间。还公开了改善compstatin或compstatin类似物的C3结合的方法，以及设计具有改善C3结合的compstatin类似物的方法。
• Organophotocatalytic Remote Thiocyanation Reaction via Ring‐Opening Functionalization of Cycloalkanols
  作者：Ruirui Hua、Qing Wang、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1002/chem.202400453

  日期：——

  A visible-light-induced remote alkyl thiocyanation via ring-opening functionalization of cycloalkanols with the electrophilic N-thiocyanatosaccharin has been developed. A series of valuable ketones with remote thiocyanato substituent have been efficiently synthesized without transition metals and oxidants in moderate to good yields. This protocol provides possibility for the synthesis of some bioactive

  开发了一种可见光诱导的远程烷基硫氰化反应，通过亲电子N-硫氰酸糖精对环烷醇进行开环官能化。在没有过渡金属和氧化剂的情况下，以中等至良好的产率有效合成了一系列具有远程硫氰酸基取代基的有价值的酮。该方案为合成一些具有远程硫氰酸根基团的生物活性化合物提供了可能性。
• Conformations. I. Synthesis, Proton Magnetic Resonance Spectra, and Ultraviolet Spectra of Substituted 1-Phenylcyclohexenes
  作者：Edgar W. Garbisch

  DOI：10.1021/jo01059a027

  日期：1962.12
• 1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-cyclopentene
  作者：George P. Mueller、John G. Fleckenstein、William H. Tallent

  DOI：10.1021/ja01150a067

  日期：1951.6

表征谱图