4-((2-((3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)amino)pent-3-en-2-one | 137029-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((2-((3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)amino)pent-3-en-2-one
• CAS: 137029-42-6
• 化学式: C₁₄H₁₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 404.101
• InChiKey: MBEHDSAUFPYVHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 4-((2-((3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)amino)pent-3-en-2-one 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不对称双席夫碱配体的含顺式-N2O2配位发色团的钒基配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要由乙烯制备的八种利用不对称双席夫碱配体[VOL，H 2 L = o-HOArC（R）NCH2 CH 2 NHC（CH）3）CHC（O）CH 3]的新的钒基配合物-二胺，乙酰丙酮和水杨醛衍生物已经合成并表征。发现通过ESR确定的0和g 0值与溶剂无关。配体的苯环上的取代基强烈影响A 0，强烈吸电子基团产生更高的A 0值，但是g 0仅受到环取代基的轻微影响。VO [2-O-3,5-Br 2 C 6 H 2 C（CH 3）NCH2 CH 2 NC（CH 3）CHC（O）CH 3（VOL 8）的特征在于单晶X-射线晶体学分析，发现钒在基面上方位移了0.612A。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00220-3

文献信息

• New copper(II) complexes incorporating unsymmetrical tetradentate ligands with cis-N2O2 chromophores: synthesis, molecular structure, substituent effect and thermal stability
  作者：Xiu R. Bu、Carl R. Jackson、Donald Van Derveer、Xiao Z. You、Quin J. Meng、Rei X. Wang

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00048-x

  日期：1997.1

  tetradentate unsymmetrical ligands, ethylene-N-(acetylacetoneimine)-N′-(ortho-hydroxyl arylaldimine) (aryl = 3,5-dibromophenyl, 3-methylphenyl, 3,6-dimethylphenyl, 3,5-dichlorophenyl, 3,5-dibromoacetophenone), have been prepared and characterized for studies of the general structure of their copper(II) complexes and assessment of the substituent effects on central metal ions. Upon reaction with copper(II) ions

  摘要五个新的四齿不对称配体，乙烯-N-（乙酰丙酮亚胺）-N'-（邻羟基芳基醛亚胺）（芳基= 3,5-二溴苯基，3-甲基苯基，3,6-二甲基苯基，3,5-二氯苯基，3 （5-二溴苯乙酮）的制备和表征用于研究其铜（II）配合物的一般结构以及评估取代基对中心金属离子的影响。与铜（II）离子反应后，衍生自芳基的配体会生成相应的铜（II）配合物，其中芳基为3,5-二溴苯基，3-甲基苯基，3,6-二甲基苯基和3,5-二溴苯乙酮。衍生自3，5-二氯苯基的配体经历部分水解，导致乙酰丙酮部分的裂解。通过对其中一种配合物的X射线晶体学研究揭示了一般的配位构型，乙烯-N-（乙酰丙酮亚胺基）-N'-（邻羟基-3,5-二溴乙酰苯亚胺基氨基）铜（II），具有近似正方形的几何形状，并具有轻微的四面体形变。对溶液中铜（II）配合物的ESR研究表明，取代基产生的电子效应会影响中心金属离子的反应性。此外，制备不对称配体的关键
• Synthesis and characterisation of manganese(III) unsymmetrical Schiff-base complexes: a unique example of a cocrystallised manganese(III) unsymmetrical Schiff-base complex, and a symmetric Schiff-base complex arising from rearrangement of the former
  作者：Ana Garcia-Deibe、Manuel R. Bermejo、Antonio Sousa、Charles A. McAuliffe、Paul McGlynn、Peter T. Ndifon、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9930001605

  日期：——

  Some manganese(III) complexes with unsymmetrical Schiff bases have been prepared and characterised. The ligands were prepared by condensation of 7-amino-4-methyl-5-azahept-3-en-2-one with salicylaldehyde, 2-hydroxyacetophenone or substituted salicylaldehydes (5-chloro, 5-methoxy, 3-ethoxy or 3,5-dibromo). On reaction with manganese(II) perchlorate in air, manganese(III) Schiff-base complexes are obtained. The crystal structures of two of these have been determined, one being cocrystallised with [Mn(salen)(H2O)}2][ClO4]2 containing the symmetrical salen ligand [N,N'-ethane-1,2-diylbis(salicylideneiminate)]. Unlike the dimeric structures previously found for similar complexes, the two structures are monomeric with octahedral MnN2O4 co-ordination spheres.