2,4-di-tert-butyl-6-((mesitylimino)methyl)phenol | 248955-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((mesitylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 248955-70-6
• 化学式: C₂₄H₃₃NO
• 分子量: 351.532
• InChiKey: QDADQZQUPKDMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((mesitylimino)methyl)phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[(mesitylamino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  单阴离子和二阴离子氨基酚盐双齿配体支持的有机铝配合物的结构多样性和多功能性

  摘要：

  本贡献描述了由各种取代的氨基酚盐型配体支持的结构多样的有机铝物质的合成和结构表征：这些Al络合物均源自AlMe 3与氨基酚2-CH 2 NH（R）-C 6 H 3的反应OH（1a，R =均三甲苯（Mes）; 1b，R = 2,6-二异丙基苯基（Diip））和2-CH 2 NH（R）-4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（1c，R = Mes；1d，R = Diip）。AlMe 3与1a的低温反应- b容易得到相应的Al二聚体种类[μ-η 1，η 1 -N，O- {2-CH 2 NH（R）-C 6 H ^ 4 ö}] 2的Al 2我4（图2a - b），由12元环aluminacycles具有两个μ-η 1，η 1 - N，O -aminophenolate单元，如通过X射线晶体学研究测定。加热的甲苯溶液2a中（80℃，3小时），得到双核铝的定量和直接形成复合体A1 [η 2 -N;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.09.020
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 甲酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-((mesitylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  单阴离子和二阴离子氨基酚盐双齿配体支持的有机铝配合物的结构多样性和多功能性

  摘要：

  本贡献描述了由各种取代的氨基酚盐型配体支持的结构多样的有机铝物质的合成和结构表征：这些Al络合物均源自AlMe 3与氨基酚2-CH 2 NH（R）-C 6 H 3的反应OH（1a，R =均三甲苯（Mes）; 1b，R = 2,6-二异丙基苯基（Diip））和2-CH 2 NH（R）-4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（1c，R = Mes；1d，R = Diip）。AlMe 3与1a的低温反应- b容易得到相应的Al二聚体种类[μ-η 1，η 1 -N，O- {2-CH 2 NH（R）-C 6 H ^ 4 ö}] 2的Al 2我4（图2a - b），由12元环aluminacycles具有两个μ-η 1，η 1 - N，O -aminophenolate单元，如通过X射线晶体学研究测定。加热的甲苯溶液2a中（80℃，3小时），得到双核铝的定量和直接形成复合体A1 [η 2 -N;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.09.020

文献信息

• Vanadium(<scp>iii</scp>) phenoxyimine complexes for ethylene or ε-caprolactone polymerization: mononuclear versus binuclear pre-catalysts
  作者：Lucy Clowes、Mark Walton、Carl Redshaw、Yimin Chao、Alex Walton、Pertti Elo、Victor Sumerin、David L. Hughes

  DOI：10.1039/c2cy20571h

  日期：——

  The mononuclear [C6H4NCH(ArO)]2VCl(THF)} (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (1), Ar = C6H4 (2)), O[C6H4NCH(ArO)]2}VCl(THF) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (3), Ar = C6H4 (4)) and the binuclear vanadium(III) complexes [C6H4NCH(ArO)]VCl2(THF)2}2(μ-CH2CH2) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (5), Ar = C6H4 (6)), have been synthesized and fully characterized. The compounds [C6H5NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (7), Ar = C6H4 (8)), [2,4,6-Me3–C6H2NCH(ArO)]VCl2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (9), Ar = C6H4 (10)) and [2,6-i-Pr2-C6H3NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (11), Ar = C6H4 (12)), μ-CH2CH2[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (14) and C6H4[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (15) were synthesized for comparative polymerization studies. The dizwitterionic compound [2,6-i-Pr2-C6H3N+(H)CH(C6H4O)]2VCl2O (13) was also isolated, and presumably formed via a fortuitous hydrolysis reaction. The complexes 2, 5 and 13 have been structurally characterized; the molecular structure of the parent ligand (L5) in 5 is also reported. All complexes have been screened for ethylene as well as ε-caprolactone polymerization, and results are compared against those for known related mono- and bi-nuclear counterparts to evaluate for possible cooperative effects. The compounds 10 and 12 have been supported on modified SiO2, analysed by XPS and subjected to homo-polymerization (ethylene) and co-polymerization (1-hexene and ethylene) studies.

  合成并全面表征了单核化合物[ NCH(ArO)]2VCl(THF)} (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (1)，Ar = C6H4 (2))和O[ NCH(ArO)]2}VCl(THF) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (3)，Ar = (4))，以及双核钒(III)络合物[ NCH(ArO)]VCl2(THF)2}2(μ-CH2CH2) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (5)，Ar = (6))。合成了化合物[C6H5NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (7)，Ar = (8))、[2,4,6-Me3–C6H2NCH(ArO)]VCl2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (9)，Ar = (10))和[2,6-i-Pr2- CH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (11)，Ar = (12))，μ-CH2CH2[NCH( O)]2VCl(THF)} (14)和 [NCH( O)]2VCl(THF)} (15)，以进行比较聚合研究。二盐型化合物[2,6-i-Pr2-C6H3N+(H)CH( O)]2VCl2O (13)也被分离出来，推测是在一次偶然的水解反应中形成的。化合物2、5和13已被结构表征；化合物5中母体配体(L5)的分子结构也被报告。所有络合物均已检测乙烯和ε-己内酯聚合的能力，并将结果与已知相关的单核和双核对照进行比较，以评估可能的协同效应。化合物10和12被支持在改性SiO2上，通过XPS分析，并进行了均聚合（乙烯）和共聚合（1-己烯与乙烯）研究。
• Synthesis and structural characterization of methylindium imino/aminophenolates: Comparison to aluminum analogues and reactivity toward the coupling reactions of carbon dioxide with epoxides
  作者：Kori A. Andrea、Adam R. Beckett、Glen G. Briand、Sarah A. Martell、Jason Masuda、Kathleen M. Morrison、Emilie M.T. Yammine

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121307

  日期：2020.7

  centres for 1 and 2, a dimeric structure via intermolecular In⋯O interactions and fivecoordinate indium centres for 3, and monomeric structures and fourcoordinate indium centres for 6 and 7. DFT calculations were used to rationalize the observed dimeric structure of 3 and monomeric structures of 6 and 7, and gauge the effect of ligand steric bulk and atomic radius in indium versus aluminum on dimerization

  我们合成了含有多种氨基和亚氨基酚酸酯配体的甲基铟配合物，用于与其铝类似物的结构比较。Me3In与相应的氨基/亚氨基酚的反应导致形成MeIn（Et2NCH2CH2-abp）（1），MeIn（PyCH2-abp）（2），[MeIn（iPr-abp）] 2（3），MeIn （Ph-salen）（4），MeIn（Etsalan）（5），MeIn（Cy-ip）（6）和MeIn（Mes-ip）（7）[H2（Et2NCH2CH2-abp）= Et2NCH2 （2-OH- 3,5-C6H2tBu2）2，H2（PyCH2-abp）=（2-C5H4N）CH2N（2-OH-3,5- C6H2tBu2）2，H2（iPr-abp）=（CH3）2CHN（2-OH- 3,5-C6H2tBu2）2，H2（Ph-salen）= 1,2-（NCH-2-OH-3,5-C6H2tBu2）2C6H4，H2（Et-salan）=
• Imino(phenoxide) compounds of magnesium: Synthesis, structural characterization, and polymerization studies
  作者：Swarup Ghosh、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1002/pola.27579

  日期：2015.6.15

  backbone have been synthesized via the reaction of diethyl magnesium with two equivalent of the corresponding ligand. These compounds were completely characterized by different spectroscopic techniques and elemental analyses. The monomeric nature of the magnesium complexes 3, 5, 6, 9, and 10 were further confirmed by single crystal X‐ray diffraction studies. The magnesium centers posses distorted trigonal

  通过二乙基镁与两当量的相应配体的反应，合成了许多含亚氨基（酚盐）（1-4）和双（亚氨基）酚盐（5-10）配体的镁化合物。这些化合物已通过不同的光谱技术和元素分析得到了完全表征。镁的单体性质络合物3，5，6，9，和10通过单晶X射线衍射研究中得到进一步证实。镁中心具有扭曲的三角双锥体几何形状。受控水解化合物Mg 7 O 8（C 22 H 28 NO2）使用1 H，13 C NMR，ESI-MS对6（11）进行了充分表征，并通过单晶X射线衍射研究进一步证实了双库仑结构。Mg 7 O 8核与配体外围深深嵌入。发现这些化合物（1-10）对丙交酯的本体开环聚合（ROP）具有活性，从而产生具有高数均分子量（M n）和可控的分子量分布（MWD）。另外，已经表明这些化合物对二氧化碳与环己烯氧化物和苯乙烯氧化物的共聚具有高活性。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学
• Cu (II) and Co (II/III) complexes of N,O‐chelated Schiff base ligands: DNA interaction, protein binding, cytotoxicity, cell death mechanism and reactive oxygen species generation studies
  作者：Shyam Sundar Mondal、Namita Jaiswal、Partha Sarathi Bera、Ranjay K. Tiwari、Jogendra Nath Behera、Nripen Chanda、Subhas Ghosal、Tanmoy Kumar Saha

  DOI：10.1002/aoc.6026

  日期：2021.1

  values associated with these complexes were much lower than the conventional drug cisplatin. Apoptosis‐induced cell death was confirmed from the DNA fragmentation studies and Hoechst 33342 staining. The 2′,7′‐dichlorofluorescein diacetate (DCFDA) assay indicates that the complex mediated reactive oxygen species (ROS) generation is accountable for governing the apoptosis mechanism via oxidative cell distress

  一系列铜（II）（的1和3）和钴（II / III）（2，4和5，其包括不同的亚氨基-酚盐）配合物的配体DCH，DTH和DBH 2（其中DCH = 2,4-二氯-6- -（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚，DTH = 2,4-二叔丁基--6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚和DBH 2= 2,4-二溴-6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚）的制备具有优异的收率和高纯度。通过使用不同的光谱工具，如紫外-可见，电喷雾电离（ESI）基苯，傅立叶变换红外（FTIR）光谱和元素分析，将制备的复合物（1 - 5）充分表征。通过使用单晶X射线衍射研究（SCXRD）确定了合成配合物的分子结构。该实验表明，配合物1 - 5通过非插层的方式具有良好的相互作用的能力结合的小牛胸腺DNA（小牛胸腺DNA）。然而，1 - 5是沿静态途径作用的牛血清白蛋白（BSA）荧光强度的出色猝灭剂。此外，它们还显示出了对MCF-7
• Zinc bimetallics supported by a xanthene-bridged dinucleating ligand: synthesis, characterization, and lactide polymerization studies
  作者：Thilini S. Hollingsworth、Ryan L. Hollingsworth、Tomer Rosen、Stanislav Groysman

  DOI：10.1039/c7ra09207e

  日期：——

  zinc chloride) led to the formation of the corresponding dinuclear complexes Zn2(L)(Et)2 and Zn2(L)(μ2-Cl)4Li2(OEt2)2. X-ray crystallography revealed syn-parallel geometry for Zn2(L)(Et)2 (Zn⋯Zn distance of 4.5 Å) and anti-parallel geometry for Zn2(L)(μ2-Cl)4Li2(OEt2)2 (Zn⋯Zn distance of 6.7 Å). Zn2(L)(Et)2 was found to be somewhat unstable, demonstrating decomposition into Zn(L) and ZnEt2; this decomposition

  一种新的，潜在地dinucleating呫吨-桥连双（iminophenolate）配体大号（大号= 6,6' - （（1个Ë，1' ë） - （（2,7-二-叔丁基-9,9-二甲基已经合成了9 H -an吨-4,5-二基）双（氮杂亚烷基）双（甲基亚芳基）双（2,4-二叔丁基苯酚）），并与以醇盐，氯化物和氯化锌为特征的锌前体形成配位化学。已经研究了乙基离去基团。一个锌前体带有两个笨重醇盐，锌（CL）（μ的反应2 -OR）2的Li（THF）（OR =二-叔丁基phenylmethoxide），形成了单核配合物的Zn（大号）分离为HOR，Zn（L）·HOR的H键加合物。相比之下，反应大号（或它的锂盐）用二乙基锌（或氯化锌）导致相应的双核的形成配合物的Zn 2（大号）（ET）2和Zn 2（大号）（μ 2 -Cl）4 Li 2（OEt 2）2。X射线晶体学分析显示Zn 2（L）（Et）2（Zn synZn距离为4