testosteryl-methylphosphonate | 2358-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: testosteryl-methylphosphonate
• 英文别名: Methylphosphonsaeure-mono-<3-oxo-androst-4-en-17β-ylester>；Methylphosphonsaeure-mono-(3-oxo-androst-4-en-17β-ylester)；Androst-4-en-3-one, 17-[(hydroxymethylphosphinyl)oxy]-, (17I(2))-；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy-methylphosphinic acid
• CAS: 2358-58-9
• 化学式: C₂₀H₃₁O₄P
• 分子量: 366.438
• InChiKey: POBGOMLNQGAXFG-RABCQHRBSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  508.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 testosteryl-methylphosphonate 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 Methylphosphonsaeure-methylester-<3-oxo-androst-4-en-17β-ylester>
  参考文献：
  名称：

  Riess,J.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 933 - 941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 睾酮 生成 testosteryl-methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Riess,J.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 933 - 941

  摘要：

  DOI：