(S)-1-((4R,5S)-4-Methylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-5-yl)-ethane-1,2-diol | 74447-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((4R,5S)-4-Methylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-5-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-(4-Methylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-5-yl)-ethane-1,2-diol
• CAS: 74447-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: SONPZQSPMGXOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((4R,5S)-4-Methylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-5-yl)-ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(5-Formyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions in the indole series "The nitrile oxide route to the ergot alkaloids". 1. Chanoclavine I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00532a051
• 作为产物：
  描述：

  (9R,9aR)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-4,6,6a,7,9,9a-hexahydro-8-oxa-4,7-diaza-cyclopenta[e]acenaphthylene 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 生成 (S)-1-((4R,5S)-4-Methylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-5-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions in the indole series "The nitrile oxide route to the ergot alkaloids". 1. Chanoclavine I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00532a051