2,2'-dioxo-1,1'-diphenyl-1,1-bicyclohexyl | 344235-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-dioxo-1,1'-diphenyl-1,1-bicyclohexyl
• 英文别名: 2-(2-Oxo-1-phenylcyclohexyl)-2-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 344235-99-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: RZOFZMQJEQVSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 三氯化铁 、 potassium hydride 作用下， 生成 2,2'-dioxo-1,1'-diphenyl-1,1-bicyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  Oxidative coupling of ketone enolates by ferric chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a052

文献信息

• α-Arylation of ketones by aryllead triacetates. Effect of methyl and phenyl substitution at the α position
  作者：Jacqueline Morgan、John T. Pinhey、Bruce A. Rowe

  DOI：10.1039/a607543f

  日期：——

  An examination of the α-arylation of a number of ketones and their enolate salts by p-methoxyphenyllead triacetate provides further evidence for a very marked selectivity in the arylation reaction. It is found that the reaction proceeds well at tertiary α-carbons and at secondary centres activated by the presence of a phenyl group, but fails where the secondary centre is unactivated and at primary α-carbons.

  对多种酮及其烯醇盐与对甲氧基苯基三乙酸铅的α-芳基化反应的研究提供了进一步的证据，表明该芳基化反应具有显著的选择性。研究发现，该反应在三级α-碳位和受到苯基取代所激活的二级中心进行良好，但在未被激活的二级中心和一级α-碳位时则失败。
• FRAZIER R. H. JR.; HARLOW R. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5408-5411
  作者：FRAZIER R. H. JR.、 HARLOW R. L.

  DOI：——

  日期：——
• GRANT, R. D.;PINHEY, J. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 6, 1231-1244
  作者：GRANT, R. D.、PINHEY, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative coupling of ketone enolates by ferric chloride
  作者：Rawls H. Frazier、Richard L. Harlow

  DOI：10.1021/jo01314a052

  日期：1980.12