5-bromoindolizine-2-carboxylic acid | 1246552-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromoindolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-indolizine-2-carboxylic acid
• CAS: 1246552-85-1
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: LBKBAODKECLISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoindolizine-2-carboxylic acid 、 (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-胺盐酸盐(1:1) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以71.1%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2,2,2]oct-3-yl]-5-bromoindolizine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物作为α-7nAChR激动剂的合成及生物活性

  摘要：

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.016
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromoindolizine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-bromoindolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物作为α-7nAChR激动剂的合成及生物活性

  摘要：

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.016

文献信息

• 2-中氮茚甲酰胺类化合物及其制备和用途
  申请人：北京大学

  公开号：CN103923105B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种新型2‑中氮茚甲酰胺衍生物，其通式如（I）所示，其中，R的定义详见说明书。此外，本发明还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物。本发明的2‑中氮茚甲酰胺衍生物具有乙酰胆碱α7受体激动作用。