(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyde | 92119-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyde
• 英文别名: (3R,4S)-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyd
• CAS: 92119-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂SSi
• 分子量: 260.473
• InChiKey: RUCCHIDMTNEFRM-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化乙基三苯基瞵 、 (3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 生成 (3S,4S)-(tert-Butyldimethylsiloxy)-tetrahydro-3-<(Z)-1-propenyl>-2H-thiopyran 、 (3S,4S)-(tert-Butyldimethylsiloxy)-tetrahydro-3-<(E)-1-propenyl>-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ladner, Wolfgang; Helbig, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1170 - 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 85.25h， 生成 (3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ladner, Wolfgang; Helbig, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1170 - 1179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Koester, Gerhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1777 - 1782
  作者：Andersen, Marc W.、Hildebrandt, Bernhard、Koester, Gerhard、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——