Carbonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadec-2-ylmethyl ester | 143773-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadec-2-ylmethyl ester
• CAS: 143773-20-0
• 化学式: C₃₉H₆₆O₈
• 分子量: 662.948
• InChiKey: XFCOGEVGXWBRFZ-XIFHOWLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-15-冠-5 、 [(3S,8S,9S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] carbonochloridate 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到Carbonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadec-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jun, Qin; Ming-Gui, Xie; Zi-Lun, Hu, Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 15, p. 2253 - 2258

  摘要：

  DOI：