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1,5-dimethyl<1,8-bc>-1,5-diazacyclodecane | 80703-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dimethyl<1,8-bc>-1,5-diazacyclodecane
英文别名
1,5-dimethylnaphtho-<1,8-bc>-1,5-diazacyclo-nonane;10,16-dimethyl-10,16-diazatricyclo[7.7.1.05,17]heptadeca-1,3,5(17),6,8-pentaene
1,5-dimethyl<1,8-bc>-1,5-diazacyclodecane化学式
CAS
80703-37-3
化学式
C17H22N2
mdl
——
分子量
254.375
InChiKey
IVRKVCUJOOFZMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of a range of NNN′N′-tetrasubstituted 1,8-diaminonaphthalenes
    作者:Roger W. Alder、Martin R. Bryce、Nigel C. Goode、Nigel Miller、Judith Owen
    DOI:10.1039/p19810002840
    日期:——
    Alkylation of 1,8-bis(methylamino)naphthalene with difunctional reagents leads to a series of 1,5-dimethylnaphtho[1,8-bc]-1,5-diazacycloalkanes(1)–(5), to 1,5-dimethylbenzo[g]naphtho[1,8-bc]-1,5-diazacyclononane (6), and to 1,5-dimethylnaphtho[1,8-bc]-1,5-diaza-8-oxacyclodecane (7). A variety of attempts to develop a selective preparation of 1,8-bis(methylamino)naphthalene are reported. The preparation
    1,8-双(甲基基)与双功能试剂的烷基化反应导致一系列1,5-二甲基萘[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂环烷烃(1)–(5)生成1,5-二甲基苯并[ g ]并[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂环壬烷(6)和1,5-二甲基萘并[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂-8-氧杂环癸烷(7)。报道了开发选择性制备1,8-双(甲基基)的各种尝试。9,9-二甲基萘-[1,8- bc ] -1,5-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(8),-[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂双环[3.2。]的制备。 2]壬烷(9)和萘酚-[1,8- bc描述了来自1,8-二氨基萘的] -1,5-二氮杂双环[3.3.3]十一烷(10)。适当的1,4-和1,5-二卤化物与1,8-二氨基萘反应生成1,8-双-(1-吡咯烷基)(11),1,8-双(1,3-二氢异吲哚-2) -基)(12),1,8-双-(1-哌啶基(13)和1
  • ALDER, R. W.;BRYCE, M. R.;GOODE, N. C.;MILLER, N.;OWEN, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2840-2847
    作者:ALDER, R. W.、BRYCE, M. R.、GOODE, N. C.、MILLER, N.、OWEN, J.
    DOI:——
    日期:——
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