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3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-1(N-trimethylsilylmethylpiperazino)prop-3-ene*2HCl | 104829-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-1(N-trimethylsilylmethylpiperazino)prop-3-ene*2HCl
英文别名
——
3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-1(N-trimethylsilylmethylpiperazino)prop-3-ene*2HCl化学式
CAS
104829-34-7
化学式
C25H34N2Si*2ClH
mdl
——
分子量
463.566
InChiKey
KGYVUTREHOYMFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(9,10-dihydro-9-anthryl)-3-(N-trimethylsilylmethylpiperazino)-propan-1-ol*2HCl氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以83.58%的产率得到3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-1(N-trimethylsilylmethylpiperazino)prop-3-ene*2HCl
    参考文献:
    名称:
    9-乙酰基和9,10-二氢-9-乙酰基蒽的曼尼希反应。还原曼尼希碱和9,10-二氢化合物的立体化学
    摘要:
    制备了具有不同尺寸的胺的9-乙酰基-9,10-二氢蒽()的曼尼希衍生物(和),以研究其生物学效应。发现正常的曼尼希产物在乙酸中的形成伴随着含有亚甲基(和)的二级曼尼希产物的形成。用NaBH 4还原化合物,得到氨基醇(),然后通过消除反应制得氨基烯烃()。在酸性和碱性条件下,研究了化合物在Pd / C,阮内镍和亚当斯催化剂上的催化还原反应。在Pd / C上的酸性介质中,9,10-二氢化合物()成立;在碱性条件下,所有这三种催化剂上的氢化都会导致脱氨作用。但是,出于“位阻”的原因,在任何情况下,酮基均未减少。在化合物中,文献数据和1 H-NMR谱表明9-取代基的取向是假轴
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91430-9
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