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(R)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexanone | 1225431-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexanone
英文别名
——
(R)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexanone化学式
CAS
1225431-33-3
化学式
C20H22O
mdl
——
分子量
278.394
InChiKey
GYJPUEBNXSUZQU-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexanone二甲基苯基硅烷甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 dimethyl(3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexyloxy)(phenyl)silane 、 dimethyl(3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexyloxy)(phenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的环丁醇的对映选择性活化:具有四级立体中心的环己烷衍生物的形成
    摘要:
    碳-碳σ键的活化是获取不常见且难以制备的有机金属物种的一种补充方法。在本文中,我们描述了通过将手性铑(I)复合物对映选择性插入环丁烷的CCσ键,形成季立体中心和烷基铑官能团以引发闭环反应而活化叔环丁醇的方法。 。这项技术使人们可以通过立体立体异构中心获得各种取代的环己烷衍生物。可以通过所采用的一组反应条件和添加剂来控制不同产物家族的形成。通常,可获得高达99%ee的高产率和优异的对映选择性 。
    DOI:
    10.1002/chem.200903225
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-methyl-1-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-3-(naphthalen-2-yl)cyclobutanol(S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 [Rh(OH)(cod)]2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.17h, 以69%的产率得到(R)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-(propan-2-ylidene)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的环丁醇的对映选择性活化:具有四级立体中心的环己烷衍生物的形成
    摘要:
    碳-碳σ键的活化是获取不常见且难以制备的有机金属物种的一种补充方法。在本文中,我们描述了通过将手性铑(I)复合物对映选择性插入环丁烷的CCσ键,形成季立体中心和烷基铑官能团以引发闭环反应而活化叔环丁醇的方法。 。这项技术使人们可以通过立体立体异构中心获得各种取代的环己烷衍生物。可以通过所采用的一组反应条件和添加剂来控制不同产物家族的形成。通常,可获得高达99%ee的高产率和优异的对映选择性 。
    DOI:
    10.1002/chem.200903225
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