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6-Methoxy-1-N-morpholino-3,4-dihydronaphthalene
6-Methoxy-1-N-morpholino-3,4-dihydronaphthalene | 24403-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-1-N-morpholino-3,4-dihydronaphthalene
英文别名
4-(6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-morpholine;4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)morpholine
CAS
24403-16-5
化学式
C
15
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
LIKUBCAYINTCBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.31
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Methoxy-1-N-morpholino-2-(N-α-naphthylcarboxamido)-3,4-dihydronaphthalene
76502-87-9
C
26
H
26
N
2
O
3
414.504
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Methoxy-1-N-morpholino-3,4-dihydronaphthalene
在
硫酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 121.5h, 生成
6-Chloro-10-methoxydibenzo
phenanthridine
参考文献:
名称:
Sharma, S. D.; Manuja, Sushma; Gauba, A. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 246 - 249
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
吗啉
、
6-甲氧基-1-萘满酮
在 montmorillonite K
10
Clay 作用下, 反应 0.12h, 以70%的产率得到6-Methoxy-1-N-morpholino-3,4-dihydronaphthalene
参考文献:
名称:
Microwave-Induced Montmorillonite-Mediated Facile Synthesis of Enamines
摘要:
蒙脱石黏土介导的简单高产率合成方案,在微波条件下合成不同的烯胺,使用次级胺和酮。该方案非常便利,可在温和反应条件下、短时间内高产率地从环状胺与各种羰基化合物中获得烯胺。
DOI:
10.14233/ajchem.2020.22169
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHARMA S. D.; MANUJA S.; GAUBA A. L., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 4, 246-249
作者:
SHARMA S. D.、 MANUJA S.、 GAUBA A. L.
DOI:
——
日期:
——
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