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4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin | 81356-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
英文别名
methyl 4-(tert-butylamino)-1-hydroxy-1H-pyridazino[4,5-b]quinoxaline-2-carboxylate
4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin化学式
CAS
81356-53-8
化学式
C16H19N5O3
mdl
——
分子量
329.359
InChiKey
IHQYFIRFSIOYFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    99.94
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以88%的产率得到4-tert-Butylamino-2-methoxycarbonyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
    参考文献:
    名称:
    达哒哒嗪系统中的巴氏-induzierte umwandlung des anellierten吡咯系统
    摘要:
    用氢氧化钠水溶液处理取代的1,3-二肼基-2-叔丁基-吡咯并[3,4-b] chinoxalines导致形成6元1,2-二氢-吡啶并[4,5-b]喹喔啉。碱诱导的溶剂分解后是开环和闭环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82061-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-Butyl-1,3-bis-hydrazino-2H-pyrrolo<3,4-b>chinoxalinsodium hydroxide 作用下, 反应 72.0h, 以71%的产率得到4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
    参考文献:
    名称:
    达哒哒嗪系统中的巴氏-induzierte umwandlung des anellierten吡咯系统
    摘要:
    用氢氧化钠水溶液处理取代的1,3-二肼基-2-叔丁基-吡咯并[3,4-b] chinoxalines导致形成6元1,2-二氢-吡啶并[4,5-b]喹喔啉。碱诱导的溶剂分解后是开环和闭环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82061-x
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文献信息

  • KREHER, R.;USE, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 41, 4045-4048
    作者:KREHER, R.、USE, G.
    DOI:——
    日期:——
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