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4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin | 81356-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
英文别名
methyl 4-(tert-butylamino)-1-hydroxy-1H-pyridazino[4,5-b]quinoxaline-2-carboxylate
CAS
81356-53-8
化学式
C
16
H
19
N
5
O
3
mdl
——
分子量
329.359
InChiKey
IHQYFIRFSIOYFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.75
重原子数:
24.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
99.94
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-tert-Butylamino-2-methoxycarbonyl-1-methoxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
81356-56-1
C
17
H
21
N
5
O
3
343.385
反应信息
作为反应物:
描述:
4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
在 sodium dichromate 、
硫酸
作用下, 以88%的产率得到4-tert-Butylamino-2-methoxycarbonyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
参考文献:
名称:
达哒哒嗪系统中的巴氏-induzierte umwandlung des anellierten吡咯系统
摘要:
用氢氧化钠水溶液处理取代的1,3-二肼基-2-叔丁基-吡咯并[3,4-b] chinoxalines导致形成6元1,2-二氢-吡啶并[4,5-b]喹喔啉。碱诱导的溶剂分解后是开环和闭环。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82061-x
作为产物:
描述:
2-tert-Butyl-1,3-bis
-hydrazino-2H-pyrrolo<3,4-b>chinoxalin
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 72.0h, 以71%的产率得到4-tert-butylamino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxy-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>chinoxalin
参考文献:
名称:
达哒哒嗪系统中的巴氏-induzierte umwandlung des anellierten吡咯系统
摘要:
用氢氧化钠水溶液处理取代的1,3-二肼基-2-叔丁基-吡咯并[3,4-b] chinoxalines导致形成6元1,2-二氢-吡啶并[4,5-b]喹喔啉。碱诱导的溶剂分解后是开环和闭环。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82061-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KREHER, R.;USE, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 41, 4045-4048
作者:
KREHER, R.、USE, G.
DOI:
——
日期:
——
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