N,N'-ethylenebis(isonitrosoacetylacetoneimine) | 77702-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-ethylenebis(isonitrosoacetylacetoneimine)
• CAS: 77702-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 282.299
• InChiKey: MHEGBRQYMAYBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-ethylenebis(isonitrosoacetylacetoneimine) 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diagnostic features for the linkage isomerism of the oximato group: Characterization of some Cu(II), Co(II) and U(VI) complexes of a dioxime schiff-base ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80790-1

文献信息

• Linkage isomerism of the oximato group: The characterization of some mono- and binuclear square planar nickel(II) complexes of vicinal oxime-imine ligands
  作者：M.M. Aly、A.O. Baghlaf、N.S. Ganji

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84123-6

  日期：1985.1

  conversion was reversed by reacting complex II with either piperidine or ethylenediamine. H2L neutralized by ammonia reacted with Ni(II) chloride (1:1) and the complex formed was characterized as the red square planar bis-(4-iminopentane-2,3-dione 3-oximato)Ni(II);(III). This trans complex reacted with piperidine (1:4) to produce its cis configuration (IV). Complex III reacted with ethylenediamine (2:1)

  席夫碱N，N-亚乙基双-（亚硝基乙酰丙酮亚胺）（H 2 L）与乙酸镍（II）的反应导致水中形成黄橙色配合物LNi（I）和红色配合物LNi （二）在乙醇中。I中的两个肟基通过氧亚氨基氧与金属配位，而II中的一个基团类似地被配位，而另一组通过氧亚氨基-氮配位。复杂我转化成复杂的II由氯仿沸腾，转化率通过络合物反应逆转II与任一哌啶或乙二胺。高2由氨中和的L与氯化镍（II）（1：1）反应，形成的配合物表征为红色方形平面双-（4-亚氨基戊烷-2,3-二酮3-肟基）Ni（II）;（III）。该反式配合物与哌啶（1：4）反应生成顺式构型（IV）。配合物Ⅲ与乙二胺（2∶1）和1，3-二氨基丙烷（1∶1）反应，分别生成具有相同结构的配合物Ⅱ和Ⅴ。尝试与1,4-二氨基丁烷或1,5-二氨基戊烷进行类似的反应（1：1）导致双核配合物VI和VII的形成，其中两个分子的配合物III分别通过-（CH 2）4-和-（CH
• Inner-sphere oxidation of ethylenediaminetetraacetatocobaltate(II) by copper(III)Oxime complexes
  作者：Najati I. Al-Shatti、Mohamed A. Hussein、Yousif Sulfab

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87958-x

  日期：1985.5

  the oxime oxygens to the cobalt(II) complex prior to electron-transfer. The kinetics of the fast step showed firs-order dependence on each reactant concentration. The second-order rate constant varied with [H+] according to the eqn. (i): k2= where k20k′ refer to the hydrogen-independent and hydrogen-dependent pathways respectively, and K1 to the protonation constant of [CoII(EDTA)2−. Composite activation

  的Co的氧化II EDTA由imineoxime铜（III）配合物[Cu配III（埃尼奥）+和[铜III（预）] + EnioH 2 = N，N 0 ethylenbis（isonitrosoacetylacetoneimine）和PREH 2 = N，N o-丙烯双（异亚硝基乙酰丙酮亚胺）}通过快速电子转移进行，导致形成长寿命的中间体，该中间体缓慢转化为最终产物。据信，这些中间体是由一种或两种肟氧在电子转移之前与钴（II）配合物配位而产生的。快速步骤的动力学表现出对每种反应物浓度的第一级依赖性。二阶速率常数根据等式随[H + ]变化。（i）：k 2 =其中k 2 0 k'分别指氢不依赖和氢依赖的途径，K 1指[Co II的质子化常数（EDTA）2−。已经确定了与k 2 0和k'相关的复合激活参数。
• The characterization of some square planar Ni(II) complexes of N,N′-ethylenebis (isonitrosoacetylacetoneimine)
  作者：M.M. Aly、F.A. El-Said

  DOI：10.1016/0022-1902(81)90010-5

  日期：1981.1

  through either (a) hydrogen bonding formation that involves the oxime groups (H2L and complex I), (b) coordination of one on the oximato group of a ligand's anion with the chelated metal ion to another ligand's anion (complex III), or (c) by both types of linkages (complexes II and IV). The suggested molecular formulations are based on analytical, spectral and magnetic moment evidence.

  配体（H 2 L）是通过2分子异亚硝基乙酰丙酮与1分子乙二胺的缩合反应制得的。配体的二聚性质与其与NiX 2（X = Cl，NO 3，CH 3 CO 2）产生的方形平面Ni（II）配合物的类型相容。氯化镍与配体的1：1至5：1摩尔比反应生成相同的络合物H 2 LNiCl 2 ·HLNiCI（I），它不与吡啶反应，而摩尔比为1：2和1：3分别提供了配合物LNi·HLNiCl（II）和（LNi）2（III）。硝酸镍与（H 2 L）2的反应导致形成复合物LNi·HLNiNO 3（IV）。单体配体的Ni（II）配合物LNi（V）是通过乙酸镍与（H 2 L）2（1：1或5：1）的反应或使氯化镍与氯化镍的中性溶液反应而获得的。配体（1：1或2：1）。配体的两个阴离子通过（a）涉及肟基（H 2 L和配合物I）的氢键形成连接在一起，（b）配体阴离子的肟基上的一个与螯合的金属离子配位与另一种配体的阴离子（复
• Inner sphere oxidation of N,N′-ethylenebis(isonitrosoacetyleacetoneimine)copper(II) by N-bromosuccinimide in aqueous weakly acidic solutions
  作者：Isam M. Salih、Amina S. Aljaber、Mohamed A-Z Eltayeb、Yousif Sulfab

  DOI：10.1007/s11243-012-9680-6

  日期：2013.3

  The kinetics of oxidation of N,N′-ethylenebis(isonitrosoacetyleacetoneimine)copper(II) complex, CuIIL, by N-bromosuccinimide (SBr) in weakly aqueous acidic solutions was studied under pseudo-first-order conditions. Plots of ln(A∞ − At) versus time where At and A∞ are absorbance values of the Cu(III) product at time t and infinity, respectively, showed marked deviations from linearity. The curves showed

  在伪一级条件下研究了 N,N'-亚乙基双（异亚硝基乙酰丙酮亚胺）铜（II）配合物 CuIIL 在弱酸性水溶液中被 N-溴代琥珀酰亚胺（SBr）氧化的动力学。ln(A∞ − At) 与时间的关系图，其中 At 和 A∞ 分别是时间 t 和无穷大时 Cu(III) 产物的吸光度值，显示出与线性的显着偏差。曲线显示反应速率的加速与自催化行为一致。在 Hg(II) 离子存在的情况下，ln(A∞ − At) 与时间的关系曲线在高达 >85% 的反应中呈线性。观察到的速率常数 kobs 的值随着 pH 值的降低而增加。在恒定的反应条件下，观察到的速率常数 kobs 的依赖性由方程描述。(1). 1$$ k_\textobs}} = k_\texto}} + k_1} \left[ \textH}}^ + } } \right] $$两者的依赖[SBr] 上的 ko 和 k1 不是线性
• A blue copper(III) complex
  作者：Yousif Sulfab、Mohamed A. Hussein、Najat I. Al-Shatti

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85023-9

  日期：1982.1