N-[2-dimethylamino-3-pyridylsulfonyl]-N'-[4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]urea | 90810-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-dimethylamino-3-pyridylsulfonyl]-N'-[4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]urea
• 英文别名: 1-[2-(dimethylamino)pyridin-3-yl]sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• CAS: 90810-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₇O₄S
• 分子量: 367.388
• InChiKey: OWBSVQORUBXKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylphenylcarbamate 、 2-Dimethylamino-3-pyridylsulfonamide 、 在 盐酸 、 水 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording 3.94 g of the title urea with a melting point of 173°-175° C.的产率得到N-[2-dimethylamino-3-pyridylsulfonyl]-N'-[4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  本发明涉及式I的N-吡啶基磺酰基-N'-嘧啶基和-N'-三嗪基脲，其中A是C.sub.3-C.sub.6炔基基团，C.sub.1-C.sub.6烷基基团，其被卤素，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基硫基，C.sub.1-C.sub.4烷基亚硫酰基，C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基亚硫酰基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷基磺酰基取代，或是未取代或取代为C.sub.1-C.sub.6烷基的C.sub.2-C.sub.4烯基基团，或是未取代或取代为卤素，氰基，硝基，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，--X--C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，氨基，单烷基或二烷基（C.sub.1-C.sub.4）氨基，氨基甲酰基，单烷基或二烷基（C.sub.1-C.sub.4）氨基甲酰基，磺酰胺基，单烷基或二烷基（C.sub.1-C.sub.4）磺酰胺基基团或A--X--形成氨基基团--NR.sub.6R.sub.7，E是甲基基团或氮，R.sub.1是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基，C.sub.1-C.sub.5烷硫基，C.sub.1-C.sub.5烷基亚硫酰基或C.sub.1-C.sub.5烷基磺酰基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.3烷基，未取代或被1至3个卤素原子取代，或是C.sub.1-C.sub.2烷氧基，R.sub.3是氢，卤素，氨基基团--NR.sub.4R.sub.5，或未取代或被1至3个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.3烷基，或未取代或被甲氧基，乙氧基或1至3个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基，R.sub.4是氢或甲基，R.sub.5是氢，C.sub.1-C.sub.2烷基或甲氧基，R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6烯基，C.sub.3-C.sub.6炔基，C.sub.3-C.sub.6烷氧基烷基，C.sub.1-C.sub.4氰基烷基，或两者与它们附着的氮原子一起形成饱和的5-或6-成员杂环环系统，该环系统还可能包含氧，硫或--NR.sub.8基团，R.sub.8是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，X是氧，硫或亚硫酰基或磺酰基桥，并且它们与胺，碱金属基或碱土金属基形成的盐具有良好的前和后除草和生长调节特性。

  公开号：

  US04690707A1

文献信息

• US4579583A
  申请人：——

  公开号：US4579583A

  公开（公告）日：1986-04-01
• US4690707A
  申请人：——

  公开号：US4690707A

  公开（公告）日：1987-09-01