(1R,3aR,4S,7aR)-octahydro-1-[(1’R,2’E)-4’-hydroxy-1’-methyl-but-2’-en-1’-yl]-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1H-indene | 1435482-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-octahydro-1-[(1’R,2’E)-4’-hydroxy-1’-methyl-but-2’-en-1’-yl]-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1H-indene
• CAS: 1435482-49-7
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂Si
• 分子量: 352.633
• InChiKey: BQFKZJCKURMCFL-ARMWBKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-octahydro-1-[(1’R,2’E)-4’-hydroxy-1’-methyl-but-2’-en-1’-yl]-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1H-indene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-octahydro-1-[(1’R,2’E)-1’,5’-dimethyl-5’-nitro-hex-2’-en-1’-yl]-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Pd-allylic substitution mediated synthesis of 25-amino vitamin D3 derivatives

  摘要：

  Vitamin D-3 analogues with a nitrogen atom linked to C-25 have been synthesized. The key step involves an allylic substitution with 2-nitropropane using catalytic species of Pd(O). This optimized procedure gave the desired compound with complete regioselectivity and high yields and was used for the successful preparation of targeted vitamin D derivatives. The chosen strategy for the construction of the triene unit was totally compatible with the new functional groups. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.019
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-((S)-1-((triethylsilyl)oxy)propan-2-yl)octahydro-1H-inden-4-yl)oxy)silane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-octahydro-1-[(1’R,2’E)-4’-hydroxy-1’-methyl-but-2’-en-1’-yl]-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Pd-allylic substitution mediated synthesis of 25-amino vitamin D3 derivatives

  摘要：

  Vitamin D-3 analogues with a nitrogen atom linked to C-25 have been synthesized. The key step involves an allylic substitution with 2-nitropropane using catalytic species of Pd(O). This optimized procedure gave the desired compound with complete regioselectivity and high yields and was used for the successful preparation of targeted vitamin D derivatives. The chosen strategy for the construction of the triene unit was totally compatible with the new functional groups. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.019